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周四

201910

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  • 复锐医疗科技长效A型肉毒毒素产品达希斐®完成中国首例临床应用

    1月14日,复锐医疗科技有限公司(Sisram,1696.HK)宣布,其长效A型肉毒毒素产品达希斐®已在中国完成首例临床应用,标志着该产品正式进入临床实践与商业推广并行的新阶段。

    2026-01-16 10:26
  • 格莱威医疗玻尿酸获批

    最新消息显示,济南格莱威医疗科技有限公司旗下的注射用交联透明质酸钠凝胶获批!注册证编号:国械注准20263130055;适用范围:该产品适用于鼻唇沟部位真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹。从已披露信息看,该产品在核心适应症上尚未展现出显著差异化,这也意味着又一款产品进入了已成“红海”的玻尿酸填充市场。

    2026-01-16 10:26
  • 伊臻生物“童颜针”获批,适应症为颞部填充

    根据最新消息显示,成都伊臻生物科技有限公司旗下的“注射用聚左旋乳酸填充剂”获批,注册证编号:国械注准20263130095;适用范围:适用于颞部,注射至鼓膜上层以改善承认轻中度颞部凹陷,这也是国内首个颞部填充适应症。

    2026-01-16 10:26
  • 巨子生物“重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液”获批

    最新消息,巨子生物旗下“重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液”获得NMPA批准,注册证编号:20263130044,用于真皮层的注射,改善面颊部平滑度。这一适应症是第二次出现,第一款是北京艾佰瑞旗下的“胶原蛋白植入剂”。

    2026-01-16 10:25
  • REJURAN 丽驻兰中国区发布声明

    1月13日,REJURAN丽驻兰官微发布,杭州隐秀生物科技有限公司为“REJURAN/丽驻兰”品牌在中国地区的官方授权单位。

    声明指出,REJURAN/丽驻兰品牌方已于2025年10月31日终止与宁夏沃美达生物医药科技有限公司的合作。

    自2026年1月1日起,如出现以下二类医疗器械产品,均涉嫌非官方授权的侵权产品:产品名为“医用胶原透明质酸修护敷料”、注册证号为“宁械注准20232140024”、规格为“2ml/支*2/盒(黑盒)”、生产企业为“宁夏沃美达生物医药科技有限公司”、商标为“REJURAN/丽驻兰”的二类医疗器械产品,均被认定为非官方授权产品,涉嫌侵权。

    2026-01-15 10:16

 医美行业观察

普丽妍创新推出“PLLA微球与点阵CO₂激光”联合方案,开启痤疮瘢痕治疗新未来

观察

观察君

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2025-11-24 10:14

在现代社会高效率、快节奏的生活方式影响下,公众普遍面临持续增强的精神压力与情绪负担。作为对这些内在压力的外部反映,皮肤问题日益凸显,并逐渐呈现普遍化趋势。与此同时,因不当护肤观念引发的过度清洁、频繁功效性护理等行为,进一步加剧了皮肤屏障受损与功能紊乱,共同推动了“问题肌”人群的持续扩大与相关市场需求的显著增长。

 

以抖音平台为例,“问题肌”相关话题持续引发广泛关注。其中,“告别肌肤问题”话题播放量高达47.2亿次,“改善肌肤问题”与“问题肌肤”话题也分别达到5.7亿和1.6亿次播放,反映出公众对肌肤健康问题的高度关注与迫切需求。

 

痤疮萎缩性瘢痕,作为常见的问题肌后遗症之一,多源于痤疮炎症反应过重或处理不当,导致真皮层胶原蛋白流失与弹性纤维断裂,最终形成凹陷性瘢痕,是临床治疗中的难点。

 

在此背景下,普丽妍创新推出“PLLA微球与点阵CO₂激光”联合治疗方案,致力于为痤疮萎缩性瘢痕提供更系统、有效的解决路径。该方案融合“表层即时修复”与“深层持续再生”的双重作用机制,不仅在整体疗效上实现突破,也为医美机构与患者带来了更符合现代治疗理念的优质选择。


PLLA微球协同点阵CO₂激光

开启痤疮瘢痕治疗新路径

 

在痤疮萎缩性瘢痕的治疗中,激光、注射填充及化学剥脱等传统方法应用广泛。然而,它们往往难以在疗效、安全性与持久性等方面实现理想的平衡。

 

例如,点阵CO₂激光在应对较深的冰锥型或箱车型瘢痕时,往往需要多次治疗才能达到理想填充效果,且常伴随恢复期长、色素沉着风险较高等问题;而填充治疗因缺乏对胶原再生的持续促进作用,效果难以长期维持。这些瓶颈促使临床不断探索更高效、综合的联合治疗策略。

 

基于这一需求,普丽妍创新性地提出“PLLA微球与点阵CO₂激光”联合治疗方案。该策略通过机制互补与疗效协同,在提升整体修复效果的同时,有效缩短疗程、降低术后风险,为痤疮瘢痕患者开辟了新的治疗路径。

 

机制互补,疗效协同
 

PLLA微球在瘢痕修复中扮演着“深层胶原再生引擎”的角色。其首先作为生物可降解材料温和激活局部炎症反应,吸引成纤维细胞等修复细胞聚集;随后,以每月约10%–15%的速度缓慢降解,刺激成纤维细胞活性,促进Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的合成与有序排列,逐步增厚真皮结构,实现瘢痕凹陷的长期、自然改善。

 

与PLLA微球相呼应,点阵CO₂激光则侧重于“表层重建与浅层刺激”。该技术通过点阵式光热作用,在皮肤表面形成微热损伤区,在气化去除不平整瘢痕组织的同时,保留周围健康皮肤,激活原位修复机制。

 

疗效显著提升,获临床广泛验证
 

将PLLA微球与点阵CO₂激光联合应用,不仅在空间上覆盖了“从表层到深层”的完整修复维度,更在时间上实现了“即时改善与长期再生”的疗效衔接。

 

与传统疗法常需3至5次方能起效相比,该联合方案显著提升了治疗效率。多数患者仅需1至2次治疗,瘢痕凹陷即见明显改善;3次治疗后,皮肤平整度与质地便可达到理想状态。整体疗程被缩短了30%至50%,在提升疗效的同时,也显著减轻了患者的时间与经济负担。

 

此外,点阵激光术后常见的红肿、屏障受损等问题,在PLLA微球所营造的修复微环境中得到有效缓解。实际应用表明,联合治疗可缩短红肿时间2至3天,并降低约20%的色素沉着发生率,使整体恢复体验更为良好。

 

目前,普丽妍“PLLA微球与点阵CO₂激光”联合方案,不仅通过了严谨的临床验证,更获得了市场的广泛认可。一项针对100例痤疮萎缩性瘢痕患者的临床研究显示,该方案治疗3个月后,92%的患者瘢痕凹陷程度显著改善,88%的患者皮肤质地得到提升。此外,85%的患者表示“非常满意”,15%为“基本满意”,无人表示不满意。

 

典型病例进一步印证了该方案的成效:一位27岁男性患者,面部存在多处冰锥型与滚动型痤疮瘢痕,在接受一次联合治疗后,瘢痕平均凹陷深度由2.5mm降至1.7mm,皮肤平整度显著提高,肤色趋于均匀。患者更是自述“自信心显著增强”。

 

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CO2点阵激光+普丽妍T治疗萎缩性瘢痕(2个月术后对比)

 

创新驱动疗效跃升

积淀支撑技术突破

 

在当前创新方案层出不穷的时代,真正的突破不仅依赖于技术与思维的创新,更要求方案具有可持续的优化能力,以及不断响应市场升级需求的潜力。


普丽妍“PLLA微球与点阵CO₂激光”联合治疗方案具备广阔的提升空间。公司正从两个方向推进优化:一方面,引入AI技术,精准分析瘢痕类型与皮肤参数,动态调节激光能量与微球注射剂量,实现“一人一方案”的个性化治疗;另一方面,探索与射频、微针等技术的进一步融合,以协同增强皮肤紧致度与瘢痕修复效果,为消费者提供更加多元的治疗选择。

 

能够持续推动治疗方案的升级与迭代,根源在于普丽妍深厚的技术积淀与前瞻性的产业布局。公司以市场临床需求为导向,不但自主构建了聚左旋乳酸(PLLA)微球工程化制备与动物源性脱细胞基质微粉化两大核心技术平台,还组建了由资深专家领衔的研发团队,开发出一系列高应用价值产品,形成了从核心技术到创新产品的完整闭环。

 

从痤疮瘢痕带来的临床与心理挑战,到传统治疗手段的局限与市场对更优解的迫切呼唤,普丽妍“PLLA微球与点阵CO₂激光”联合治疗方案的出现,标志着痤疮瘢痕管理进入了协同修复的新阶段。

 

展望未来,随着AI精准治疗、多技术融合的持续探索,相信这一联合策略还将释放更大潜力。普丽妍期待与行业同仁携手,共同推动痤疮瘢痕治疗领域的创新与发展,为更多患者提供兼顾高效、安全与长期价值的理想解决方案,让每一次治疗都能成为重建自信与光彩的旅程。


文章来源:医美行业观察




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