快讯
泰美瑞（TIMEREIN）近日宣布，旗下9针微针、智能水光仪两大核心医美产品成功取得印尼政府颁发的进口医疗器械流通许可证（AKL认证）。
该许可为印尼医疗器械流通的核心准入资质，审核标准严格且具高权威性。凭借此次获批，两款产品正式拿到印尼市场“官方通行证”，可在印尼全境合规销售并落地医美机构临床应用。
9月23日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示信息显示，Merz旗下XEOMIN®思奥美®注射用A型肉毒毒素补充申请获得受理，受理号JYSB2600267。
根据国家药品监督管理局药品审评中心公开信息，由君合盟生物制药（通化）有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素（150 kD）上市申请于9月28日获受理，受理号为CXSS2600156。
9月24日，百瑞吉生物正式登陆北交所。
作为一家专注于生物医用材料研发、生产和销售的企业，百瑞吉生物的核心产品是用于预防宫腔术后粘连的“宫安康”凝胶。
近年来，随着主业承压，公司正积极推动业务转型。从2026年上半年收入结构看，医疗器械收入1.04亿元，同比增长2.23%；功能性护肤品收入7229.05万元，同比增长82.49%，增长几乎全部来自面膜、面霜这类消费品的销售。护肤业务由此成为公司越来越重要的增长引擎。
近日，智能美容品牌金茉（GEMO）携手医用降解材料企业昊岭生物、医美生物技术企业暨创医美，三方围绕“居家医美”（家E美）赛道达成战略合作。
医美行业观察
突发！礼来股价暴跌6%，市值缩水千亿美元
当地时间3月17日，礼来收盘股价大跌6%，市值回落至9000亿美元左右，较两周前的亿元市值缩水近1000亿美元。
这一场突如其来的股价暴跌的背后究竟是什么原因？
直接引发礼来股价下跌的“幕后黑手”是汇丰银行分析师拉杰什·库马尔将礼来股票评级从“持有”直接下调至“减持”，并将目标价从1070美元大幅削减至850美元，而这也是近年来华尔街对礼来最为严厉的评级调整。
汇丰分析师在报告中直指礼来面临的三大核心隐患：
一、减重市场估值过高，或正走向泡沫化。市场普遍预期到本十年末减重药物市场规模将达1500亿美元，但汇丰预计到2032年实际空间仅为800亿至1200亿美元，较乐观预期缩水近半。
二、减重药销售过度依赖现金支付渠道。 随着人工智能对劳动市场的结构性冲击加剧，现金经济体系或将受到深远影响，未来这一支付渠道的可持续性存疑。
三、口服减重药Orforglipron预期过高，库存压力隐现。据汇丰估算，目前Orforglipron备货库存已高达15亿美元。一旦该药上市后销售不及预期，将成为礼来沉重的财务包袱。
汇丰的担忧，也并非空穴来风。近年来，减重药物创新管线持续膨胀，赛道日益拥挤，市场已迅速从蓝海沦为红海。GLP-1类药物价格在激烈竞争中持续承压，利润空间不断被压缩。
更为致命的是，司美格鲁肽“专利悬崖”近在咫尺。仿制药一旦大规模上市，不仅将推动市场价格腰斩，更将直接蚕食礼来、诺和诺德等头部企业的市场份额。
价格的暴跌也将带来整个减重市场的“缩水”，或真将如汇丰预测市场将较此前预测缩水近一半。
在减重药物这片千亿蓝海市场的激烈厮杀中，礼来的Orforglipron正陷入‘前有堵截，后有追兵’的尴尬境地。
尽管作为首批口服减重药试图抢占便利性高地，但它已然错失先发红利。而在它的身后，一众虎视眈眈的挑战者正凭借更亮眼的数据和更快的起效速度对其市场地位发起直接冲击：硕迪生物的Aleniglipron凭借‘最强口服减重药’的称号试图重新定义行业标杆；罗氏的CT-996仅用4周便交出减重6.1%的惊人答卷，直击患者对‘速效’的核心诉求；而Viking Therapeutics的VK2735同样有着减重超12%的卓越疗效等等这些企业，都将来吞噬礼来尚未捂热的市场份额。
在此背景下，15亿美元的库存，更像是一颗悬而未决的定时炸弹。
汇丰的下调，或许并非看空减重赛道的终局，而是对市场过热预期的一次理性纠偏。当资本的狂热逐渐退去，真正决定胜负的，终究是临床数据、商业化能力和成本控制。而对于礼来而言，真正的考验才刚刚开始——不是能否赢得市场，而是能否在泡沫退去后，依然站得住脚。
文章来源：医美行业观察
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