快讯
10月19日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（CMDE）发布《医疗器械优先审批申请审核结果公示（2026年第23号）》称，法国手术器械股份有限公司的“上睑下垂矫正系统（受理号：JQZ2600273）”属于“临床急需，且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械”，符合优先审批情形的项目，拟定予以优先审批。
PTOSE-UP®是一款由法国FCI公司生产的眼科手术植入物，采用ePTFE（膨体聚四氟乙烯）材料制成，呈两端带针的预切割带状，主要用于提上睑肌功能丧失时的上睑下垂矫正手术。
10月16日，锦波生物向特定对象发行股票完成发行，发行对象为养生堂有限公司，发行数量为360.72万股，发行价格为277.22元/股，募集资金总额为10亿元，扣除不含增值税的发行费用1060.62万元后，募集资金净额为9.89亿元。募集资金将全部用于人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台项目。
近日，据国家药品监督管理局药品审评中心信息显示，由Medytox子公司NUMECO Inc.;Ningbo Medicore Technology Co., Ltd.;申请的注射用A型肉毒毒素临床试验申请已于2026-10-16正式获受理。
10月13日，大睿生物宣布与罗氏达成全球独家许可协议，双方将推进靶向活化素受体样激酶7（ALK7）的RNAi候选药物开发，用于肥胖及相关代谢性疾病。该候选药物基于大睿生物肝外RNAi递送技术开发，主要靶向脂肪组织，目前尚处于早期研发阶段。
2026年10月13日，磅策医疗与韩国MetaLabs签署合作协议，双方将围绕韩国市场推进HAIRO植发机器人的应用探索、毛发移植机构临床协作，以及产品和学术交流等工作。
医美行业观察
瑞士海雅美2026欧洲溯源之旅启动，MDR认证产品欧盟上市引关注
当医美行业开始向品质深耕转型，对技术本源的探索，成为品牌破局的密钥。2026年3月22日，瑞士海雅美欧洲溯源之旅再度启幕，由行业知名专家、连锁机构高管及医学专业人士组成的“溯源先锋π”一行人踏上飞往欧洲的旅程，循着医美精工的足迹，奔赴跨越山海的品质之约，解锁品牌深藏于瑞士基因中的技术密码，续写中外医美学术交流的新篇。
2025年，瑞士海雅美首次发起溯源之旅，让参与者近距离感受这个国际品牌的综合实力，以透明、严谨的产品标准，获得行业广泛认可。
如果说2025年的首次溯源是品牌实力的初次亮相，那么2026年再度启程，则是瑞士海雅美深耕中国市场、链接全球资源的战略布局，更是企业对行业呼吁高品质产品和前沿技术的积极响应。相较于上一届，本次旅程更值得期待，“溯源先锋π”将：
深入瑞士本土实验室，探寻品牌30余项专利背后的美之本源；
探访法国智造工厂，亲历从原料筛选到成品出厂的严苛流程，见证每一支Hyamax®产品的精纯淬炼；
莅临摩纳哥AMWC瑞士海雅美学术专场，与全球医美专家共话美学趋势，让瑞士精工技术被更多行业同仁看见。
最受行业关注的，便是将见证荣获欧盟MDR认证的Hyamax®HA+系列欧盟上市发布——MDR认证作为全球医疗器械领域的黄金标准，Hyamax®HA+系列获得该认证，标志着其安全性、有效性及生产质量体系方面均达到国际领先水平，此次欧盟上市，将使更多人领略到瑞士医美精工的魅力。
本次溯源将持续深化“品牌+学术”的中外交流模式，在摩纳哥AMWC大会期间，中国医美专家罗盛康、陈光宇教授作为瑞士海雅美学术卫星会的联合主席，为中外医生们搭建高端国际学术交流平台。
瑞士海雅美以本次学术交流为纽带，依托中国专家的专业影响力，让中国医美的技术成果与临床经验站上国际舞台，助力中外医美的双向赋能与共同进步，亦表现出品牌推动行业国际化发展的责任与担当。
瑞士海雅美以“π”为品牌超级符号，这无限不循环的符号承载着品牌对美的不懈追求，以及对技术永无止境的探索。瑞士海雅美2026欧洲溯源的帷幕即将拉开，这场兼具品质探索、学术交流、品牌升级的旅程还将爆出哪些新的亮点？让我们持续关注。
文章来源：医美行业观察
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