快讯
泰美瑞（TIMEREIN）近日宣布，旗下9针微针、智能水光仪两大核心医美产品成功取得印尼政府颁发的进口医疗器械流通许可证（AKL认证）。
该许可为印尼医疗器械流通的核心准入资质，审核标准严格且具高权威性。凭借此次获批，两款产品正式拿到印尼市场“官方通行证”，可在印尼全境合规销售并落地医美机构临床应用。
9月23日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示信息显示，Merz旗下XEOMIN®思奥美®注射用A型肉毒毒素补充申请获得受理，受理号JYSB2600267。
根据国家药品监督管理局药品审评中心公开信息，由君合盟生物制药（通化）有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素（150 kD）上市申请于9月28日获受理，受理号为CXSS2600156。
9月24日，百瑞吉生物正式登陆北交所。
作为一家专注于生物医用材料研发、生产和销售的企业，百瑞吉生物的核心产品是用于预防宫腔术后粘连的“宫安康”凝胶。
近年来，随着主业承压，公司正积极推动业务转型。从2026年上半年收入结构看，医疗器械收入1.04亿元，同比增长2.23%；功能性护肤品收入7229.05万元，同比增长82.49%，增长几乎全部来自面膜、面霜这类消费品的销售。护肤业务由此成为公司越来越重要的增长引擎。
近日，智能美容品牌金茉（GEMO）携手医用降解材料企业昊岭生物、医美生物技术企业暨创医美，三方围绕“居家医美”（家E美）赛道达成战略合作。
医美行业观察
管线“开花”背后：华东医药、爱美客如何用资本换时间
近期两则获批消息引发行业关注，其一是重庆誉颜制药“重组A型肉毒毒素”获批；其二是上海维脉医疗“射频皮肤治疗仪”获批。这两则消息背后都隐藏着医美行业的“老牌玩家”，分别是华东医药和爱美客。
回看来时路：
华东医药-重组A型肉毒毒素
2023年11月，华东医药与誉颜制药达成合作，获得了YY001在中国大陆、香港、澳门地区用于改善成人中度至重度眉间纹适应症的独家商业化权益，并将负责该适应症在中国香港、澳门地区的独家临床开发和注册申报。
根据协议，华东医药将向誉颜制药支付 5000万元首付款，以及最高不超过人民币 1 亿元注册里程碑付款。
2026年3月27日，誉颜制药自主研发的注射用重组A型肉毒毒素YY001获批上市。两年半的时间，华东医药在这方面就取得了收获。
爱美客-射频皮肤治疗仪
2025年9月，爱美客以3957.46万元完成对维脉医疗的控股投资，获得维脉医疗85.1623%的股权。
2026年3月30日，维脉医疗射频皮肤治疗仪获批。半年时间，爱美客就在光电设备管线迎来了收获。
华东医药、爱美客这两大医美行业巨头，短时间内在原本“弱势”的赛道取得收获，背后蕴含的市场逻辑是什么？
一是医美行业正在从“单品驱动”转向“矩阵竞争”。头部企业通过并购与BD（业务拓展）快速补齐技术短板、构建全品类生态，以应对市场需求变化与监管趋严下的增长压力。
具体来说，华东医药通过合作方式切入肉毒毒素赛道，不仅弥补了其在注射类产品中“除皱+塑形”组合的缺失，也强化了其“注射+能量源设备+再生材料”的三维布局；爱美客则借助控股维脉医疗，从以玻尿酸、再生类为主的注射线，快速延展至光电设备领域，形成“注射+设备”的双轮驱动。这种“短周期、高效率”的管线落地，反映出头部企业已具备较强的资源整合能力与产业化转化效率。
二是医美行业正加速走向资源集中化。头部企业凭借资本与渠道优势，通过“收购+合作”双轮驱动，不断打破品类壁垒，构建全场景医美生态。
这种集中化并非简单的规模扩张，而是呈现“强者恒强”的整合态势。以华东医药为例，其并非从零开始研发肉毒毒素，而是精准锁定誉颜制药这一具备差异化技术（重组A型）的标的。从签约到产品获批仅用时两年半，远短于传统自研周期，充分体现了头部企业在BD（业务拓展）上的高效执行力。
从行业趋势看，医美正进入“多品类协同、高频+低频组合、器械+药品联动”的新阶段。单一爆品难以支撑长期增长，而通过资本运作与战略合作实现多品类协同，正成为头部企业构筑护城河、提升客户生命周期价值的关键路径。未来，在监管趋严、消费者需求多元化的背景下，具备“多管线协同+快速落地能力”的头部企业，将在行业集中化进程中占据更大主动权。
文章来源：医美行业观察
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