快讯
8月18日，韩国生物制药企业钟根堂生物宣布，已向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交了旗下肉毒毒素产品CU-20101的上市许可申请（BLA），适应证为改善中重度眉间纹。公司目标在2027年下半年于中国市场正式推出该产品，由科笛生物负责中国市场销售。
近日，江苏美尚洁生物科技有限公司宣布完成B轮融资，由奇福投资、锡创投联合投资，具体金额未透露。 资金将用于高端研发团队扩容、自动化生产体系升级及全国品牌渠道布局，核心目标是从已上市的二类医疗器械向三类医疗器械赛道发起冲击。
8月19日，复锐医疗公布2026年上半年中期业绩。报告期内公司总营收达1.71亿美元，同比增长3.6%。整体数据平稳，但区域表现存在明显差异。
盈利端承受较大压力。上半年净利润仅为110万美元，较去年同期的900万美元大幅下滑。财报指出，利润下滑既源于北美市场的经营压力，也与公司在中国注射剂业务上的持续前期投入有关。该业务虽暂未贡献利润，但为未来增长奠定基础。
8月14日，日本高端美容仪企业雅萌公布2026年上半年财报，公司实现扭亏为盈。财报显示：雅萌2026上半年净销售额137.25亿日元（约5.81亿元），归母净利润1.32亿日元（约559万元）。其海外业务为第一大收入来源，收入54.35亿日元（约2.30亿元）。
8月19日，创尔生物发布2026年半年度报告，上半年营业收入1.74亿元，同比下降19.00%；归母净利润2026.13万元，同比增长53.36%；扣非归母净利润1838.75万元，同比增长60.49%。
医美行业观察
管线“开花”背后：华东医药、爱美客如何用资本换时间
近期两则获批消息引发行业关注，其一是重庆誉颜制药“重组A型肉毒毒素”获批；其二是上海维脉医疗“射频皮肤治疗仪”获批。这两则消息背后都隐藏着医美行业的“老牌玩家”，分别是华东医药和爱美客。
回看来时路：
华东医药-重组A型肉毒毒素
2023年11月，华东医药与誉颜制药达成合作，获得了YY001在中国大陆、香港、澳门地区用于改善成人中度至重度眉间纹适应症的独家商业化权益，并将负责该适应症在中国香港、澳门地区的独家临床开发和注册申报。
根据协议，华东医药将向誉颜制药支付 5000万元首付款，以及最高不超过人民币 1 亿元注册里程碑付款。
2026年3月27日，誉颜制药自主研发的注射用重组A型肉毒毒素YY001获批上市。两年半的时间，华东医药在这方面就取得了收获。
爱美客-射频皮肤治疗仪
2025年9月，爱美客以3957.46万元完成对维脉医疗的控股投资，获得维脉医疗85.1623%的股权。
2026年3月30日，维脉医疗射频皮肤治疗仪获批。半年时间，爱美客就在光电设备管线迎来了收获。
华东医药、爱美客这两大医美行业巨头，短时间内在原本“弱势”的赛道取得收获，背后蕴含的市场逻辑是什么？
一是医美行业正在从“单品驱动”转向“矩阵竞争”。头部企业通过并购与BD（业务拓展）快速补齐技术短板、构建全品类生态，以应对市场需求变化与监管趋严下的增长压力。
具体来说，华东医药通过合作方式切入肉毒毒素赛道，不仅弥补了其在注射类产品中“除皱+塑形”组合的缺失，也强化了其“注射+能量源设备+再生材料”的三维布局；爱美客则借助控股维脉医疗，从以玻尿酸、再生类为主的注射线，快速延展至光电设备领域，形成“注射+设备”的双轮驱动。这种“短周期、高效率”的管线落地，反映出头部企业已具备较强的资源整合能力与产业化转化效率。
二是医美行业正加速走向资源集中化。头部企业凭借资本与渠道优势，通过“收购+合作”双轮驱动，不断打破品类壁垒，构建全场景医美生态。
这种集中化并非简单的规模扩张，而是呈现“强者恒强”的整合态势。以华东医药为例，其并非从零开始研发肉毒毒素，而是精准锁定誉颜制药这一具备差异化技术（重组A型）的标的。从签约到产品获批仅用时两年半，远短于传统自研周期，充分体现了头部企业在BD（业务拓展）上的高效执行力。
从行业趋势看，医美正进入“多品类协同、高频+低频组合、器械+药品联动”的新阶段。单一爆品难以支撑长期增长，而通过资本运作与战略合作实现多品类协同，正成为头部企业构筑护城河、提升客户生命周期价值的关键路径。未来，在监管趋严、消费者需求多元化的背景下，具备“多管线协同+快速落地能力”的头部企业，将在行业集中化进程中占据更大主动权。
文章来源：医美行业观察
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