快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
小红书治理AI、北京监管叫停“效果对比”，医美营销洗牌进行时
4月27日，小红书首次系统公布AI治理主张，其中两条与医美行业密切相关：
一是禁止利用AI工具自动运营账号、冒充真人互动，或传授利用AI洗稿、规避审核的做号手法；
二是严禁克隆他人声音或面孔、以虚假人设种草、伪造经历与截图，甚至制造涉及公共事件的虚假图文视频。
细看之下，这些要求并非首次出现。早在3月10日，小红书就已发布公告，明确禁止利用技术手段模拟真人、进行非真实内容创作或虚假互动，并宣布对AI托管类账号启动专项治理。
更早之前，其《直播电商监督管理办法》规定“三品一械”严禁使用代言人推荐，实质上堵住了“达人种草=科普≠广告”的擦边球漏洞。
频频发力肃清，充分展现出小红书对医美营销乱象的高度重视。
究其原因，主要系医美企业此前利用AI造假、虚假人设、效果对比等手段，不仅严重损害消费者权益，也持续透支平台公信力，倒逼治理不断升级。
不仅是小红书，几乎同一时间，北京市朝阳区市场监督管理局正式发布《医疗美容行业广告宣传合规指引（试行）》，明确禁止效果对比、禁止使用患者名义作证明等条款。
“诊疗前后效果对比”是营销宣传中常用的方式，而“推荐官”、“体验官”也是目前小红书等平台上医美博主常用的推广身份。
此次《指引》明确将此类情形纳入广告代言人范畴，不仅堵住了“效果对比”这一转化率最高的营销手段，更将此类操作从道德争议升级为法律红线。
面对平台与监管的双重收紧，医美营销还能往哪走？医美机构应邀请具备执业资质的医生、咨询师出镜，输出有据可查的医学知识、真实案例与术后护理指导。
同时真正站在用户立场，解决他们最关心的风险认知、恢复期管理、产品鉴别、并发症识别等痛点。
小红书的AI治理与北京朝阳区的合规指引，并非医美行业的“紧箍咒”，而是一场必要的洗牌。
那些依赖信息不对称、虚假人设、技术作弊的营销手法将被清退，而真正尊重用户、信奉专业、善用AI放大而非伪造价值的医美企业，反而会迎来更干净的竞争环境。
文章来源：医美行业观察
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