快讯
泰美瑞（TIMEREIN）近日宣布，旗下9针微针、智能水光仪两大核心医美产品成功取得印尼政府颁发的进口医疗器械流通许可证（AKL认证）。
该许可为印尼医疗器械流通的核心准入资质，审核标准严格且具高权威性。凭借此次获批，两款产品正式拿到印尼市场“官方通行证”，可在印尼全境合规销售并落地医美机构临床应用。
9月23日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示信息显示，Merz旗下XEOMIN®思奥美®注射用A型肉毒毒素补充申请获得受理，受理号JYSB2600267。
根据国家药品监督管理局药品审评中心公开信息，由君合盟生物制药（通化）有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素（150 kD）上市申请于9月28日获受理，受理号为CXSS2600156。
9月24日，百瑞吉生物正式登陆北交所。
作为一家专注于生物医用材料研发、生产和销售的企业，百瑞吉生物的核心产品是用于预防宫腔术后粘连的“宫安康”凝胶。
近年来，随着主业承压，公司正积极推动业务转型。从2026年上半年收入结构看，医疗器械收入1.04亿元，同比增长2.23%；功能性护肤品收入7229.05万元，同比增长82.49%，增长几乎全部来自面膜、面霜这类消费品的销售。护肤业务由此成为公司越来越重要的增长引擎。
近日，智能美容品牌金茉（GEMO）携手医用降解材料企业昊岭生物、医美生物技术企业暨创医美，三方围绕“居家医美”（家E美）赛道达成战略合作。
医美行业观察
打破半岛“大超炮”唯一性，普门超声定价几何？
4月28日，普门科技旗下“聚焦超声皮肤治疗仪”（商品名：高能V拉美）正式获得NMPA批准，成为国内第二款三类械面部超声治疗仪，打破了半岛医疗“大超炮”的唯一性。
在前不久的美沃斯展会上，普门科技就透漏旗下高能V拉美即将下证，而且特别强调了“Higher・Deeper・More”，为产品的能量、层次以及模式埋下了伏笔。
自2020年切入医美领域，普门科技的进展速度有目共睹，技术实力不容小觑。
但环顾当下的医美市场，“拿证”只意味着有资格参加竞争，而且竞争除了参数带来的效果比拼，产品定位也至关重要。
截止到目前，半岛医疗累计治疗超过400万人次，在很多求美者眼里，“超声炮”几乎等同于半岛，这种品牌认知和信任壁垒，不是靠几个技术参数就能轻易撼动的，普门科技作为“后来者”的压力可想而知。
想分一杯羹，普门科技就必须在产品之外找到差异化的突破口——剔除掉“参数更优”这一需要时间验证的因素，最直观、最敏感的就是定价。
这里可以或许参考射频领域的例子：
索塔热玛吉长期占据高端市场，被视为“贵妇标配”，2023年的市场规模就突破55亿元。
2024年首个国产热玛吉“舒立缇”获批，市场原本预测它能以亲民价格切入中产群体，结果并非如此。
直至今日“舒立缇”定价依旧是1-2万元，比索塔还贵出一倍，或许是高不成低不就，上市后声量持续走低。
再看回超声赛道，半岛大超炮目前终端定价在1万元左右，这个价格已经被机构和消费者逐步接受。那普门的产品该定多少？
如果定价比半岛高，机构采购时会掂量，多花钱是否真能转化为客户满意度和复购率？
如果定价比半岛低，低多少合适？后续是否会因此陷入价格战，学术推广、售后服务、医生培训等体系化建设是否将缺乏资金支撑？
定价从来不是孤立的数字，它直接决定市场定位、渠道策略和品牌调性，射频的前车之鉴就摆在那里。
普门若想跳出竞争，就不能只喊“技术更优”的口号，而要在定价策略上做出清晰、大胆且有竞争力的选择——或是做高性价比的“国民超声炮”，或是做特定适应症的细分专家。
一个千亿级的抗衰赛道，完全容得下两个好玩家，但后来者必须拿出更聪明的打法。普门的第一步棋，或许由价格说了算。
文章来源：医美行业观察
版权声明：转载医美医美行业观察的原创文章，需注明文章来源以及作者名称。公众号转载请联系开白小助手（微信号：pingshalaile）。违规转载法律必究。
扫描二维码，第一时间获取医美行业的资讯和动态。
从此和医美医美行业观察建立直接联系。
相关推荐
本栏目文字内容归ymguancha.com所有，任何单位及个人未经许可，不得擅自转载使用。
Copyright © 医美行业观察 | 京ICP备20027311号-1
参与评论