快讯
泰美瑞（TIMEREIN）近日宣布，旗下9针微针、智能水光仪两大核心医美产品成功取得印尼政府颁发的进口医疗器械流通许可证（AKL认证）。
该许可为印尼医疗器械流通的核心准入资质，审核标准严格且具高权威性。凭借此次获批，两款产品正式拿到印尼市场“官方通行证”，可在印尼全境合规销售并落地医美机构临床应用。
9月23日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示信息显示，Merz旗下XEOMIN®思奥美®注射用A型肉毒毒素补充申请获得受理，受理号JYSB2600267。
根据国家药品监督管理局药品审评中心公开信息，由君合盟生物制药（通化）有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素（150 kD）上市申请于9月28日获受理，受理号为CXSS2600156。
9月24日，百瑞吉生物正式登陆北交所。
作为一家专注于生物医用材料研发、生产和销售的企业，百瑞吉生物的核心产品是用于预防宫腔术后粘连的“宫安康”凝胶。
近年来，随着主业承压，公司正积极推动业务转型。从2026年上半年收入结构看，医疗器械收入1.04亿元，同比增长2.23%；功能性护肤品收入7229.05万元，同比增长82.49%，增长几乎全部来自面膜、面霜这类消费品的销售。护肤业务由此成为公司越来越重要的增长引擎。
近日，智能美容品牌金茉（GEMO）携手医用降解材料企业昊岭生物、医美生物技术企业暨创医美，三方围绕“居家医美”（家E美）赛道达成战略合作。
医美行业观察
四环医药、创健医疗接连发布郑重声明
5月初，创健医疗与四环医药旗下医美板块先后发布郑重声明，矛头直指非授权渠道的低价乱价、虚假宣传及可能存在的假货水货问题。
首先是5月1日，四环医药针对旗下“回颜臻”发声，指出市场上出现多家非授权渠道、以低价形式宣传回颜臻并引导消费者到店核销。
对此，四环明确产品仅通过正规授权医疗机构使用，非授权渠道的低价展示、售卖均不代表品牌立场。
同时，部分商家以低价吸引消费者到店后，另行加收注射费、操作费或搭售其他产品，实际花费远超宣传价格，涉嫌价格误导与虚假宣传。
此外，非授权渠道的产品可能存在水货、假货或已失效等严重安全隐患，四环已发起投诉并保留追责权利。
其次在5月12日，创健医疗发布声明，其重组类胶原蛋白冻干纤维的注册人为江苏创健医疗，目前仅由公司及子公司悦白生物科技（北京）有限公司负责民营医美渠道的授权与推广，产品名为“悦白·韵境”。
所有区域经销商均须持有悦白生物出具的授权书，其他渠道均为虚假信息。同时，创健表示将对冒用名义、虚假宣传等行为追究法律责任。
两家头部企业接连“亮剑”，折射出医美上游在渠道管控上面临的共同压力。
随着医美市场竞争白热化，特别是再生材料、重组胶原蛋白等热门赛道产品扎堆上市，或许部分代理商和机构迫于生存压力，不惜以低价引流、跨区域窜货等方式破坏品牌价格体系；
更有甚者，利用消费者对“官方授权”的认知盲区，以看似低价实则加价的手段牟利，这些行为不仅损害品牌溢价，更可能让水货、假货流入市场，最终伤害消费者。
不可否认，支持正品、维护渠道秩序，是品牌方的正当权利。
但也要看到，当价格战蔓延至终端，机构生存压力加大，部分代理商的“逾矩”行为也成为判断市场供需是否失衡的标准之一。
品牌方在严打非授权渠道的同时，是否也应审视自身的定价策略、渠道布局以及代理商赋能体系，能否给到“正规军”足够的竞争空间？
无论如何，正品是底线，安全是红线。医美行业的长远发展，离不开上游、机构与消费者的三方协同。
唯有在保护正品的前提下，品牌方跟随市场变化及时调整策略，与合规机构共担压力，才能走得更稳、更久。
文章来源：医美行业观察
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