快讯
泰美瑞（TIMEREIN）近日宣布，旗下9针微针、智能水光仪两大核心医美产品成功取得印尼政府颁发的进口医疗器械流通许可证（AKL认证）。
该许可为印尼医疗器械流通的核心准入资质，审核标准严格且具高权威性。凭借此次获批，两款产品正式拿到印尼市场“官方通行证”，可在印尼全境合规销售并落地医美机构临床应用。
9月23日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示信息显示，Merz旗下XEOMIN®思奥美®注射用A型肉毒毒素补充申请获得受理，受理号JYSB2600267。
根据国家药品监督管理局药品审评中心公开信息，由君合盟生物制药（通化）有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素（150 kD）上市申请于9月28日获受理，受理号为CXSS2600156。
9月24日，百瑞吉生物正式登陆北交所。
作为一家专注于生物医用材料研发、生产和销售的企业，百瑞吉生物的核心产品是用于预防宫腔术后粘连的“宫安康”凝胶。
近年来，随着主业承压，公司正积极推动业务转型。从2026年上半年收入结构看，医疗器械收入1.04亿元，同比增长2.23%；功能性护肤品收入7229.05万元，同比增长82.49%，增长几乎全部来自面膜、面霜这类消费品的销售。护肤业务由此成为公司越来越重要的增长引擎。
近日，智能美容品牌金茉（GEMO）携手医用降解材料企业昊岭生物、医美生物技术企业暨创医美，三方围绕“居家医美”（家E美）赛道达成战略合作。
医美行业观察
朗姿医美：主动参与上游研发，研创明星产品
作为医美行业中为数不多保持业绩稳定增长的企业，朗姿股份的医美业务一直是其核心收入来源，下游优势明显。
即便在2025年行业整体承压之下，公司仍有余力推进产业并购；不过，进入一季度，其业绩已显露放缓迹象。
这一趋势并非朗姿独有，新氧、华韩股份等头部医美机构同样面临增长压力。压力主要来自三个方面。
其一，获客成本持续飙升，头部机构单客获客成本已从2023年的3000-5000元攀升至2025年的8000-12000元；
其二，供给过剩引发价格战，上游三类医疗器械批件密集放量，玻尿酸、童颜针等核心品类从“牌照红利”时代跌入同质化竞争，其中童颜针终端价从2万元/支被打至999元，光子嫩肤更是下探至百元以内；
其三，监管持续趋严，增值税政策调整进一步压缩了利润空间。
在此背景下，头部机构开始主动向上游渗透，试图以降本增效，并通过产品力构筑更坚实的护城河。
当前主流模式包括战略合作、产品首发及贴牌等。
例如，媛颂集团与崇山生物达成战略合作，在全国直营体系中独家首发牛跟腱胶原蛋白产品“娇媛天使”；
美莱则依托规模与品牌优势，换取核心产品的优先合作权或定制权，据行业信息，其已与北京佰仁医疗旗下艾佰瑞达成深度合作，围绕产品“注娇妍”展开布局。
相比之下，新氧早前选择以收购方式强化自身产品优势，代理韩国玻尿酸、收购奇致激光、与西宏医药合作等等。
从近期的动向来看，新氧似乎已将战略重心重新转回下游，正积极推动规模扩张，力求实现“千店连锁”目标。
当前，医美行业正从“流量驱动”转向“产品与效率驱动”，头部机构纷纷向上游渗透，以求在价格战与监管趋严中构建差异化壁垒。
展望未来，期待这股浪潮能推动行业从营销内卷回归价值竞争，也盼望头部企业在探索中平衡短期业绩与长期布局，最终为消费者带来更安全、更有效的医美服务，助力整个行业迈向高质量、可持续的发展新阶段。
文章来源：医美行业观察
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