快讯
泰美瑞（TIMEREIN）近日宣布，旗下9针微针、智能水光仪两大核心医美产品成功取得印尼政府颁发的进口医疗器械流通许可证（AKL认证）。
该许可为印尼医疗器械流通的核心准入资质，审核标准严格且具高权威性。凭借此次获批，两款产品正式拿到印尼市场“官方通行证”，可在印尼全境合规销售并落地医美机构临床应用。
9月23日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示信息显示，Merz旗下XEOMIN®思奥美®注射用A型肉毒毒素补充申请获得受理，受理号JYSB2600267。
根据国家药品监督管理局药品审评中心公开信息，由君合盟生物制药（通化）有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素（150 kD）上市申请于9月28日获受理，受理号为CXSS2600156。
9月24日，百瑞吉生物正式登陆北交所。
作为一家专注于生物医用材料研发、生产和销售的企业，百瑞吉生物的核心产品是用于预防宫腔术后粘连的“宫安康”凝胶。
近年来，随着主业承压，公司正积极推动业务转型。从2026年上半年收入结构看，医疗器械收入1.04亿元，同比增长2.23%；功能性护肤品收入7229.05万元，同比增长82.49%，增长几乎全部来自面膜、面霜这类消费品的销售。护肤业务由此成为公司越来越重要的增长引擎。
近日，智能美容品牌金茉（GEMO）携手医用降解材料企业昊岭生物、医美生物技术企业暨创医美，三方围绕“居家医美”（家E美）赛道达成战略合作。
医美行业观察
诺和诺德用“低剂量”突围，市场买账吗？
在如今大家都在追求“更高剂量、更强效果”的下一代减重药时，诺和诺德却启动了相反的更低剂量的临床研究。
据外媒报道，诺和诺德正在进行比市面上1.5mg更低剂量的wegovy片的临床研究，试验预计持续至2028年。
诺和诺德这一手反其道而行之究竟是为了什么？
很简单，市场有需要。该药自上市以来，超过三分之二的患者实际使用的是最低的两档剂量，而非高剂量；且这些都是患者自主选择。
诺和诺德正是捕捉到这一信号，主动选择了：与其让患者在低剂量上“将就用”，不如主动验证低剂量的正式疗效，将其合法化、标准化。
更何况，口服减重药所需的活性成分比注射剂“多得多”，制造成本更高。如果低剂量被证明有效，同样的原料药产能可以服务更多患者，对于诺和诺德而言，一定程度上也能缓解其供应压力。
但回到真实世界，市场真的会为这个更低剂量买单吗？又真的能提升诺和诺德业绩吗？
首先，诺和诺德推出更低剂量的最终目的就是为了推动该药的市场普及率，那么价格是第一站。
目前，在美国自费市场，Wegovy口服片最低两档的价格约为最高两档的一半。那即将推出的更低剂量则要更低，患者肯定很愿意买单。但是价格越低，利润与营收真的会随销量上升吗？
举个很简单的例子：如今，口服减重药已卖出500万份，仅营收超8.5亿美元，换成此前千元时代，营收远超现在。
其次，更低剂量也意味着更低的减重疗效。当疗效确实在，但不符合预期时，也可能影响患者对Wegovy的品牌认知，甚至反而拉低用户对诺和诺德减重产品的效果预期。
部分患者使用低剂量后没有达到理想目标，或许不会归因于自身选择的剂量，反而会认为这款药物本身效果不足，进而影响中高剂量产品的口碑与销量。
但不论怎么说，诺和诺德此举也是以另一个“差异化”的思路瞄准了未被满足的下沉市场需求。如果低剂量方案能顺利获批，恰好能填补这一块市场空白，且能把原本不属于减重药核心受众的群体转化为新用户。
最终这步“反其道而行之”的棋能不能收获预期结果，还要等2028年试验揭盲、产品上市后，由市场给出最终答案。
文章来源：医美行业观察
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