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周四

201910

医美产业笔记 >

 快讯

  • L&C Bio推进Re2O在泰国注册及市场准入

    9月8日,韩国L&C Bio表示,公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026,并展示人源组织来源的细胞外基质(ECM)产品Re2O及Re2O Fine。

    目前,L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册,并计划于2026年下半年获得批准后,与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前,Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市,公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。


    2天前
  • 韩国AriBio旗下Bidan四款HA填充剂获印尼BPOM上市许可

    9月8日,韩国AriBio与AriBio Lab宣布,旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品,已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。

    AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络,加速市场渗透。公司表示,此次获批是进军东南亚市场的起点。


    2天前
  • 艾尔建旗下“乔雅登®质颜®”获批眶下凹陷适应症

    9月10日,艾尔建美学宣布,乔雅登®质颜®(JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE)纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

    乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷,是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。


    2天前
  • 鼎晉生技长效肉毒OBI-858一年期数据完成

    9月8日,台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布,旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成,纳入200名受试者、累计432人次治疗,药物相关不良事件发生率仅0.7%,未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊,将加速解盲并同步推进美国FDA二期。

    2026-09-10 10:03
  • 国家卫健委等四部门:麻精药品新规10月施行

    国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。

    该新规共11章73条,自2026年10月1日起正式实施。

    其中值得关注的有:本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品,包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。


    2026-09-10 10:03

 医美行业观察

三类证渐成标配之后,什么才是医美产品真正的护城河?

观察

观察君

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2026-08-24 10:34


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械三证,这个曾让无数企业趋之若鹜的“硬通货”,正以肉眼可见的速度从稀缺资源变为市场通行的基本准入凭证。获批名单越拉越长,曾经的“护城河”正在变为“起跑线”。


当新品扎堆站上同一条起跑线,究竟什么才是打动市场的终极答案?


答案越来越清晰——工艺。


上游厂商持有注册证,却需直面产品落地与市场接纳的新挑战;下游机构面对新品时亦更加审慎,既关注价格体系能否保持良性,也重视供应链的持续稳定与交付可靠性。从透明质酸交联技术的持续精进,到丝素蛋白等再生材料规模化制备的稳步突破,再到干细胞衍生物产业化路径的积极探索……不同赛道虽各有侧重,却共同指向同一趋势,医美竞争的内核已从“持证入场”转向“工艺制胜”。


而工艺这件事,往往藏在实验室和生产车间里,外人很难看到、更难学到。2026年9月16-18日,CPHI & PMEC 制药工业展(深圳)将于展会期间举办「粤港澳科学护肤与医美科技产业论坛」。作为分论坛之一,医美工艺革新与质量升级专题将于9月17日上午召开,把一线工艺专家请到现场,跳出行业趋势的宏观解读,聚焦产品实际落地的工艺实现逻辑,拆解实操方法论。


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会议日程

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会议概览

CPHI & PMEC 制药工业展(深圳)

医美科技与功效革新展区


展会时间:2026年9月16-18日

展会地点:深圳会展中心(福田)7号馆

主办单位:Informa Markets/中国医药保健品进出口商会/上海博华国际展览有限公司


粤港澳科学护肤与医美科技产业论坛


5大主题、30+分享者、1500+参与者

9月16日 主论坛:全球法规与生态构建

9月16日 论坛一:再生材料与功效护肤

9月17日 论坛二:工艺革新与质量升级

9月17日 论坛三:精准递送与剂型创新

9月18日 论坛四:化妆品与医美产品协同创新发展论坛


展示范围:注射原料及材料、创新原料、功效原料、注射包材、护肤包材、医美敷料载体、制剂设备、医疗器械产品、美妆产品等


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从持证入场到工艺制胜,医美行业正步入以品质为基石的精耕时代。三类医疗器械注册证为产品打开了市场大门,而真正决定其行稳致远的,是贯穿研发、生产到临床应用全链条的技术底气与质量担当。


论坛不回避产业升级中的真实张力。上游要技术突破,下游要安全交付,机构要临床效果,消费者要长期信任。产业链各环节的合理诉求,需要在对话中寻求平衡。


工艺没有捷径,但对话可以缩小试错半径。CPHI & PMEC制药工业展(深圳)“医美工艺革新与质量升级”论坛,将制药级标准引入医美领域,从源头把控品质,让安全与功效有据可依。


9月17日,深圳会展中心(福田)7号馆,邀您亲临现场,见证医美供应链的价值重塑。


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文章来源:医美行业观察




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