快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
追光大赏 | 弗缦胶娇针获得“国货焕新力大奖”
医美产业笔记导读：2021年12月2日，由医美产业笔记主办的“追光大赏颁奖盛典”在深圳落下帷幕。
追光大赏旨在表彰医美领域的创业创新，致敬行业标杆、发掘新生力量，通过奖项的形式对产业全貌做系统性梳理，帮助医美企业更高效的探索未来，并推动医美产业不断向前发展。我们希望与优秀的医美人一起奔赴星辰大海，期待与大家共同追求可持续发展、专注与创新，传播向上向善的力量。
本次榜单评选标准涵盖医美产业笔记推荐（25%）、第三方数据（医美研究院、ECdataway数据威、魔镜市场情报、飞瓜数据）参考（30%）、专家评审团（25%）、网络投票（20%）共4大维度。经过层层筛选，最终确定获奖名单。其中弗缦胶娇针荣获“国货焕新力大奖”。
纵观医美行业，随着国外先进医美材料、技术、设备传入中国，再加之国际合作和国内政策共同推动，本土医美企业发展壮大。在2003年就立项研发的医用胶原充填剂FILLDERM弗缦凭借强大的研发实力，丰富了国内医用胶原市场。迄今为止，FILLDERM弗缦胶原生产商长春博泰，仍然是国内唯一拥有注射级医用牛胶原蛋白生产资格的厂家，填补了国内胶原充填剂生产领域的空白。
除了研发实力，决定产品质量的另一关键因素便是核心原料的质量。FILLDERM弗缦胶原原料来自长白山专属牧场养殖的驰名中外的中国延边小黄牛，其养殖基地总占地1500多公顷，现已被国家列为“国家延边黄牛标准化生产示范基地”。随后原料历经17道工序，近2个月生产周期，才能得到目前最高纯度（99.99%纯度）的牛胶原，然后全程冷链管理后来到消费者面前。所有环节均可追溯，并严格按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求进行全程管控，这足以证明研发生产一款市场认可的医用胶原产品的技术难度，以及为此付出心力的创美人之不易。
源于对产品品质的执着追求，FILLDERM弗缦产品受到众多消费者信赖，并且不断进行品牌全面升级，其中弗缦胶娇针采用灌养结合1+3的崭新项目概念，不断革新产品理念、精进产品质量。
未来，追光大赏希望发掘越来越多优秀的医美企业、品牌，输出更细分、更聚焦、更前瞻的行业趋势，与医美人共同进步，推动医美产业！
文章来源：医美产业笔记
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