快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
轻医美 见未来·2023轻医美大会，聚焦「新材料 新技术 新趋势」
过去的一年，轻医美成为医美市场最大的风口，暴涨的消费需求、新材料新技术的迭代升级，巨头的入局、资本的加持都使轻医美市场得到迅猛扩张，千亿轻医美市场魅力无限。
尤其随着“医美归医”渐成行业共识，技术与材料越来越成为行业发展的革命性动力，也成为众多医美人的掘金方向，推动着行业快速发展和产业进化。
具体来看，一方面传统材料迭代升级，例如玻尿酸、胶原蛋白等在原料研发、生产工艺上不断精进，终端产品越来越符合当下求美者需求；另一方面新材料大量获批，尤其从2021年开始，三款再生针剂获批，改变了中国注射美容领域以玻尿酸、肉毒素为主导的市场格局，打开了新空间。除此之外，外泌体、羟基磷灰石等材料也渐渐成为大众的焦点……
技术层面，随着求美者精细化需求的不断提高，不论是注射美容科，还是整形外科，轻医美相关技术不断迭代进化，疗效更加明确，安全性提升的同时痛苦性进一步降低，解决的问题更加精细且全面。
新材料争夺，新技术比拼，轻医美行业或迎来新一轮洗牌？产品技术多样化的当下，谁才能引领趋势，未来的爆款项目是哪些？用户需求更集中在哪些方面？机构与医生如何利用新材料新技术更好的服务消费者？新材料新技术研发的门槛与机遇在哪里？行业新进者新趋势不可挡，但品牌与产品力仍为竞争核心要塞。
轻医美市场方兴未艾，想象空间巨大，如何抢占2023增长新高地？由医美行业观察主办的“轻医美 见未来·2023中国轻医美大会”重磅来袭！聚焦「新材料 新技术 新趋势」，解码医美市场新方向，共探行业新增量，预见轻医美新未来！4月12日杭州见！
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