这一周医美行业都发生了哪些大小事，我们都整理好了，一起来看看吧

厂牌动向

01 巨子生物旗舰品牌可复美重磅推出全新升级版“可复美胶原棒2.0”

4月17日，巨子生物旗下为皮肤问题提供解决方案的专业护理品牌可复美推出其核心大单品的全新升级版——“可复美胶原棒2.0”。此次升级革新添加了巨子生物独家专利成分重组IV型胶原蛋白，该成分作为国内首个针对性研究基底膜屏障的专利胶原蛋白，能够在修护基底膜屏障、直补促生基底膜12种关键物质的同时根源速褪红。以此成分为核心机理复配1.0的（HLC型+I型+III型+Mini小分子型）重组胶原蛋白，5种胶原共同搭建出“全皮层胶原强修护”体系，在速褪红、强修护、筑屏障和高保湿功效层面实现多维进阶。

可复美胶原棒2.0还特别针对皮肤泛红七大场景做了功效实测，包括高低温冷热循环红、运动红、痘印红、日晒红、光电项目红、化学刷酸红和物理刺激红（口罩摩擦红、筋膜枪红、剃须刀红），在舒缓褪红方面有优越表现。本次产品巅峰升级，不仅是巨子生物独家专利重组IV型胶原蛋白在基底膜屏障修护层面的首次应用，也是皮肤修护行业的一次重要突破。

02 CMDE公开锦波生物“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”审评报告

4月14日，国家药品监督管理局医疗医械器技术审评中心（CMDE）公布了锦波生物（832982.BJ）旗下“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”产品的审评报告。

据悉，4月9日，锦波生物注册申报的“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”正式获国家药监局批准，注册证号：国械注准20253130751，产品主要用于注射到中面部皮下至骨膜上层，以矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷。

本次获批的“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”是锦波生物旗下的第3款三类重组III型胶原蛋白医美针剂，也是国内首个"中面部"适应症的重组III型胶原蛋白产品。截止目前，在医美领域，我国仅有的3张重组人源化胶原蛋白三类证，均是锦波生物在持有。另外两款三类重组III型胶原蛋白医美针剂分别是“重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维”和“注射用重组III型人源化胶原蛋白溶液”。

03 京东申请注册京东医美商标

4月14日，根据企查查显示，北京京东叁佰陆拾度电子商务有限公司申请注册多枚“JOYAI”“京东医美”商标，国际分类涉及教育娱乐、广告销售等，当前商标为等待实质审查。

04 恒瑞医药GLP-1/GIP双靶点新药物获批临床新适应症

4月11日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，恒瑞医药1类新药HRS9531注射液针对阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖的新适应症获批临床。

公开资料显示，这是恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司共同开发的GLP-1/GIP双受体激动剂，该产品的减重与降糖适应症均已进入于3期研发阶段。

05 美柏生物研发出全球首款用于下颌颏部填充的胶原蛋白产品

近日，由湖南美柏生物医药有限公司（以下简称“美柏生物”）和四川大学先进高分子材料全国重点实验室魏强教授联合研究的“支撑性可注射胶原蛋白凝胶”课题取得新突破。

研发团队与中南大学湘雅医院合作，成功将细胞工程化人胶原蛋白应用于临床软组织修复，成为全球首个用于下颌颏部填充的胶原蛋白产品。

06 四环医药旗下丝芙安®和德美菲®正式上市

4月11日消息，四环医药控股集团有限公司（以下简称：四环医药，股票代码：00460.HK）旗下渼颜空间生物科技（吉林）有限公司（以下简称：渼颜空间）自主研发的丝芙安®利丙双卡因乳膏和德美菲®一次性使用无菌注射针（九针）重磅上市，开启注射医美全产品矩阵之旅。据悉，丝芙安®"利丙双卡因乳膏"中含有利多卡因750mg和丙胺卡因750mg，批准文号：国药准字H20249822；德美菲®"一次性使用无菌注射针"主要与具有医疗器械注册证的一次性使用无菌注射器及电子注射器配合使用，用于面部真皮层注射透明质酸钠，注册证号：国械注准20243142599。

07 北京友谊医院正式成立整形美容外科

近日，首都医科大学附属北京友谊医院正式成立整形美容外科，开启医院医疗美容领域专业化、学科化发展的新篇章。北京友谊医院是新中国成立后由党和政府建立的第一所大型综合性医院，秉持“仁爱博精”理念，此次将优质医疗资源与前沿医美技术融合，为求美者提供“三甲品质”服务。

08 星月生物与百好博达成战略合作

4月15日，星月科技发布，公司与上海百好博生物科技有限公司（简称“百好博”），正式签署了战略合作协议。此次合作，借助星月生物的科研成果与百好博的市场渠道，运用东方蚕丝再生科技涉足全球高端美妆市场，致力于将丝素蛋白这一天然生物再生材料推广至更广阔的美妆领域。

09 敷尔佳首发水感清透防晒乳与亮肤臻白面膜

4月13日至18日，消博会在海口举行。敷尔佳携全系列产品亮相并在现场首发两款年度新品——水感清透防晒乳与亮肤臻白面膜。

其中，敷尔佳的2025年新品亮肤臻白面膜融合专利“臻白肽”及多通路美白机制，兼具美白、紧致与修护效果。另一新品水感清透防晒乳采用多重植萃复配，并添加4重透明质酸钠，使产品在防晒的同时也能养护肌肤。

同期展示的还有敷尔佳的特色产品医用透明质酸钠修复贴（械字号黑白膜）。据介绍，该产品是专为医美术后修复设计的医用敷料，分为白膜和黑膜两种类型，核心成分为透明质酸钠，可舒缓术后泛红、减轻痤疮炎症，并辅助改善激光治疗后的色素沉着和瘢痕形成。

10 兰大研制新型微针贴片实现光老化皱纹局部逆转

4月16日，甘肃省教育厅发布，兰州大学口腔医学院研究团队近日研制出一款新型微针贴片，实现了光老化皱纹的局部逆转，在紫外线引发的光老化皮肤皱纹损伤治疗领域取得新进展，在医疗美容领域展现出较大潜力。相关研究成果已发表于国际著名期刊《先进材料》。

研究团队首次将化学原电池原理与微针技术相结合，开发了一款用于逆转光老化皱纹的原电池双极微针贴片。该贴片能够在皮肤组织原位产生微电流，并通过氧化还原反应释放氢气和镁离子，从而搭建起一个自供电的、多功能集成统一的复合平台，形成抗氧化、抗炎、促进胶原蛋白合成的多重修复机制。目前，研究结果已在光老化损伤的小鼠模型中得以验证，相关的细胞相容性实验和动物实验也证明了其可靠的生物安全性。

11 箕星药业获FDA批准开展口服GLP-1RA治疗肥胖症的2期临床试验

4月14日，箕星药业有限公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准其口服GLP-1受体激动剂CX11的二期临床试验（IND申请）在美国启动。该试验为一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估CX11在治疗美国肥胖及超重患者中的疗效和安全性，预计将于2025年第二季度启动患者招募。

CX11是一款每日一次口服的小分子GLP-1受体激动剂，原由苏州闻泰医药科技有限公司开发（代号VCT220）。2024年12月，箕星从闻泰医药处获得CX11除中国大陆以外的全球开发和商业化权益。此前开展的2期临床数据显示，CX11在减重效果、安全性和耐受性方面展现出良好前景。

12 敷尔佳医用透明质酸钠修复液4月下旬上市，主打术后修复与敏感肌护理

敷尔佳品牌即将在4月下旬推出医用透明质酸钠次抛修复液，该产品专注于术后创面修复、敏感肌维稳及日常屏障修护等核心需求。据了解，这款修复液采用高纯度医用级透明质酸钠原料，通过独特的分子量梯度配比技术，同时实现了快速补水和长效修复的双重功效。

敷尔佳品牌即将在4月下旬推出医用透明质酸钠次抛修复液，该产品专注于术后创面修复、敏感肌维稳及日常屏障修护等核心需求。据了解，这款修复液采用高纯度医用级透明质酸钠原料，通过独特的分子量梯度配比技术，同时实现了快速补水和长效修复的双重功效。

13 白宮称对中国的注射器、针头等医疗用品关税增至245%

4月16日，白宫宣布，由于(中国)采取报复性措施，中国输往美国的商品现面临最高达245%的关税！不过，这并不适用所有中国商品，而只适用中国的注射器、针头等这类医疗用品。

纽约时报对特朗普向中国商品征收的关税进行了事实核查，目前税率最高的“注射器与针头”关税确实达到了245%。其他包括锂离子电池173%、魷鱼170%、羊毛衫169%、塑料盘子159%、电动汽车148%和玩具145%。

14 美柏生物完成数千万元A++轮融资

近日，北京美柏医药生物技术发展有限公司完成数千万元A++轮融资，本轮融资由可孚医疗领投，中关村科技租赁提供中长期资金支持，凯乘资本担任独家财务顾问。

据了解，本轮融资募集资金将主要用于进一步推进公司人源细胞外基质（ECM）再生材料系列产品的研发及产业化建设，同时加速推进基于人源ECM再生材料的三类医疗器械的临床注册及商业化推广。

美柏生物成立于2020年7月，是国内首个利用人源细胞体外组织工程技术高效生产ECM再生材料的企业，也是国内第一个完成重组人胶原蛋白原料分类界定的企业，依托人源ECM平台技术，目前美柏生物已经形成“医美-再生-生物材料”全链条布局。

15 辉隆股份发布2024年业绩报告

4月17日，辉隆股份发布2024年全年业绩报告。报告期内，公司实现营业收入156.52亿元，同比下降12.23%。实现归属于上市公司股东的净利润1.69亿元，同比增长120.71%。实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2373.79万元。

辉隆股份成立于1990年，公司于2021年出资设立韶美生物，致力于打造高端生物制药、生物新材料企业。旗下分生产基地、校企合作研发、医美运营中心三大板块。韶美生物推出二类医疗器械“海兰提斯”系列产品。

16 CMDE公开Merz“注射用羟基磷酸钙微球面部填充剂”审评报告

4月17日，根据国家药品监督管理局医疗医械器技术审评中心（CMDE）显示，Merz North America Inc.梅尔茨北美公司（以下简称：“Merz”）申请的“注射用羟基磷酸钙微球面部填充剂”产品的审评报告公布。

据悉，2025年3月7日Merz注册申报的“注射用羟基磷酸钙微球面部填充剂”正式获国家药监局批准，注册证号：国械注进20253130124，该产品适用于注射到鼻唇沟部位皮下层，以纠正中重度鼻唇沟皱纹。

17 联合利华公开美白新研究

4月17日，联合利华发表于《美容皮肤病学杂志》（JCD）的研究揭示，空气污染物苯并芘（BaP）可通过扰乱细胞代谢、抑制DNA修复机制加剧皮肤氧化应激，导致黑色素沉积与加速衰老。

该研究同时验证谷胱甘肽氨基酸前体（GAP）能有效提升细胞内谷胱甘肽水平，重建氧化还原平衡抵御污染伤害。这是继2024年初在JEADV发表GlutaGlow™抗光老化成果后，联合利华在环境护肤领域的又一突破。

18 普门科技：2025年重点拓展公立医院市场

4月16日，普门科技发布的投资者关系活动记录表中表示，基于皮肤医美业务两年的独立运作，目前公司国内皮肤医美系列产品已经进入头部医美集团的连锁机构，皮肤医美业务营销运营团队目前可基本覆盖全国各省市地区。

2025年，公司会系统整合国内临床医疗产品线的渠道资源、终端资源，重点拓展国内公立医院的皮肤科、整形科整体解决方案，秉承民营和公立医院市场双头并进的策略，为终端医院、机构提供完善的光电医美解决方案。

19 创健医疗进入创新层

全国中小企业股份转让系统有限责任公司于 2025年4月11日发布了《关于发布2025 年第二批创新层进层决定的公告》(股转公告〔2025〕140号)，创健医疗（873474）将调入创新层。

创健医疗符合《全国中小企业股份转让系统分层管理办法》第七条第（一）款规定的创新层进入条件，即最近两年净利润均不低于 1,000万元，最近两年加权平均净资产收益率平均不低于 6%，截至进层启动日的股本总额不少于 2,000 万元。按照市场层级调整程序，创健医疗自 2025年4 月15日起调入创新层。

20 巨子生物订立配售及认购协议，募资约23.33亿元

4月17日，巨子生物发布公告，董事会宣布公司与补足卖方及联席账簿管理人于2025年4月16日签订配售及认购协议。根据协议，补足卖方同意以每股66.65港元的价格出售其持有的3500万股股份，预计配售及认购所得款项总额约为23.33亿元，净额约为22.94亿元。所得款项将用于核心业务发展、市场营销、品类扩展及补充流动资金。

本次配售价格较2025年4月16日的收市价73.65港元折让约9.50%，较过去五个交易日的平均收市价71.5港元折让约6.78%。配售股份占公司已发行股份的约3.38%，预计在配售及认购完成后，补足卖方将不再是公司的主要股东。公司还将申请认购股份的上市及买卖，股东及潜在投资者需谨慎行事。

21 新氧创始人金星回应“李佳琦不建议普通女生做医美”：关键是消费者需要知道真相

近日，李佳琦在直播里直言不讳地表示，对于那些没有足够经济基础的人，不建议去做医美。他指出，许多医美项目并不会如广告所说那样神奇，且其中隐含着诸多风险。李佳琦同时表示，当一个广告、一个项目飞起来的时候，都是有人推的，有资本在后面推动。该言论迅速在社交平台上掀起波澜，成为当日热搜。

对此，新氧创始人兼CEO金星在其视频号“新氧金星”中回应称，李佳琦说的没有问题，社交平台上发布的很多关于医美的视频和笔记基本都是KOS（关键意见传播者）账号发的，这个账号是需要给平台付费才能开设来讲医美相关内容的，否则就会被屏蔽。因此，付费做KOS账号的主要为医美机构、MCN、医美运营公司，包括医美的三方平台。

22 全球原研注射用聚左旋乳酸填充剂塑妍萃®在中国全面上市

2025年4月15日（中国，上海） 今日，致力于成为全球领先的专业皮肤学公司的瑞士高德美宣布，旗下注射用聚左旋乳酸填充剂品牌塑妍萃®（Sculptra®）在中国正式全面上市。该产品获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷。塑妍萃®采用创新的PLLA-SCA™生产工艺，是全球首个获得美国FDA批准的聚左旋乳酸填充剂，且获得欧盟CE批准，其生产管理体系符合ISO标准要求。目前，塑妍萃®已拥有超过25年安全使用经验与临床证据，并在全球60个国家/地区获得批准，惠及数百万求美者。

23 辉瑞研发受挫引发收购猜测 减肥药新贵股价大涨

据悉，辉瑞(PFE.US)停止开发备受关注的口服减肥药Danuglipron，投资者押注这一挫折可能会刺激辉瑞寻求并购交易，几家开发减肥药的生物技术公司股价周一上涨。Viking Therapeutics(VKTX.US)上涨近11%，硕迪生物(GPCR.US)上涨约19%，Terns Pharmaceuticals(TERN.US)上涨8%，Metsera(MTSR.US)则飙升约30%。

24 礼来15.7亿美元收购研发费用将显著拖累2025年Q1业绩

据悉，礼来公司(LLY.US)宣布，根据美国通用会计准则(GAAP)，其2025年第一季度的财务业绩将包含一笔15.7亿美元的税前费用，这笔费用被确认为收购过程中产生的在研研发(IPR&D)支出。在声明中，礼来公司指出，这笔收购产生的IPR&D费用预计将对其本季度的收益产生显著影响，具体表现为对GAAP和非GAAP收益均造成每股约1.57美元的负面影响。

不过，需要强调的是，这些数据仅为初步估算，因为公司尚未完成对截至2025年3月31日季度财务状况的最终确认。

根据华尔街的预测，礼来可能在2025年第一季度实现平均每股收益4.70美元，营收达到128亿美元。

25 珂谧KeyC新品上市

4月12日，珂谧KeyC推出的医用重组胶原蛋白液体修复敷料（居家水光）正式上市，注册证号：鲁械注准20242140905。

公开数据显示，该产品运用独家专利技术，将重组胶原蛋白与透明质酸钠精妙复配，搭配滚针居家使用，无痛无创，实现“1次胶原直补>100次表面护肤”，抗皱修护效果翻倍。该产品采用100%人源化Ⅲ型重组胶原蛋白，生物相容性极佳，无免疫排斥之忧，纯度高达99.56%，远超95%的医疗器械备案标准，极易被皮肤吸收，有效填补流失的胶原蛋白，重焕肌肤弹性光泽。产品凭借行业领先的13个活性点位，精准激活胶原母体，比市面同类产品活性位点更密集，抗皱修复更迅速。

26 水羊股份与西班牙美斯蒂克达成10年战略签约

4月14日，有投资者在互动平台向水羊股份提问：公司和西班牙美妆巨头美斯蒂克有战略合作关系，请问具体合作内容和范围？

水羊股份表示，公司与西班牙专业医美院线品牌美斯蒂克品牌保持着友好的战略合作，依托水羊国际超级CP计划，公司与美斯蒂克达成了10年的战略签约，目前代理了品牌口服保健类目、专业院线护理、护肤等多个产品品类，也将持续为美斯蒂克品牌从品牌、市场、渠道多维度做长期的赋能。

西班牙美斯蒂克是1985年由胡安・卡洛斯创立的专业医美院线品牌。在医美领域，美斯蒂克不断创新研发，推出meso.prof®配方安瓶系列，还推出了治疗衰老及身材问题产品、可定制抗衰老解决方案。其产品涵盖医药级注射产品、医美级专业线产品和医学级护肤品。2017年推出真皮植入物，2024年推出化学换肤系列。此外，美斯蒂克业务遍布全球109个国家及地区，入驻高端美容机构和皮肤科诊所。

27 苏宁环球发布2024年业绩报告

4月15日，苏宁环球发布了2024年年报。报告显示，公司全年实现营业总收入21.21亿元，同比增长0.36%；归属净利润为1.65亿元，同比下降9.30%；扣非净利润为1.46亿元，同比大幅下降49.64%。

2024年，苏亚医美品牌在南京、上海、无锡等地成功布局，营业收入达到1.79亿元，但规模较小，医美业务占总营收的8.4%。

28 普门科技2025年重点拓展公立医院市场

普门科技2025年4月11日-14日投资者关系活动记录表中内容显示：公司如何规划和展望未来皮肤医美的公立医院业务？

答：基于皮肤医美业务两年的独立运作，目前公司国内皮肤医美系列产品已经进入头部医美集团的连锁机构，皮肤医美业务营销运营团队目前可基本覆盖全国各省市地区。2025 年，公司会系统整合国内临床医疗产品线的渠道资源、终端资源，重点拓展国内公立医院的皮肤科、整形科整体解决方案，秉承民营和公立医院市场双头并进的策略，为终端医院、机构提供完善的光电医美解决方案。

29 通化东宝GLP-1产品出海获新突破利拉鲁肽注射液获哥伦比亚GMP证书

通化东宝与科兴制药合作的利拉鲁肽注射液获得哥伦比亚GMP证书，标志着其GLP-1产品出海获新突破，有望在拉美市场快速抢占份额，加速公司国际化步伐。

30 华东医药年报发布，医美业务营收23.26亿元

4月17日，华东医药发布2024年年度报告，2024年营业收入为419.06亿元，同比增长3.16%；公司实现净利润约35.12亿元，同比增长23.72%。

其中医美业务做出单独披露，数据显示2024年医美整体营业收入23.26亿元，其中Sinclair营业收入9.67亿元，欣可丽美学盈利能力持续提升，营业收入11.39亿元，同比增长8.32%。

目前华东医药的医美矩阵正在不断扩张，除了已经获批的伊妍仕少女针、MaiLi系列玻尿酸两款高端产品外，Lanluma®V正在进行安全性随访、真皮注射填充剂KIO015/KIO021各项实验前工作有序推进、重组A型肉毒毒素YY001上市申请已受理。

31 LG化学旗下医美事业部出售不顺

据投资银行(IB)业界17日透露，LG化学于上周举行了医美事业部门的预备招标。值得注意的是，此前被列为潜在收购方的麦格理资产运营、Glenwood Private Equity、Affirma Capital等机构，以及新世界集团均未参与此次投标。

分析指出，独特的交易结构是导致潜在买家却步的主因。本次出售标的并不包含生产设施，这对于缺乏自有生产能力的财务投资者(FI)构成重大障碍。同时LG化学对该部门估值达5000亿韩元（对应年销售额1000亿、EBITDA250亿水平），过高的要价也成为交易绊脚石。

随着本土买家集体离场，LG化学医美事业部门转向中国资本已成大概率事件。该部门在中国市场拥有可观营收规模，已吸引多家中国资本关注。

医美监管

01 合肥市瑶海区卫健委联合多部门打击非法医疗美容专项行动

4月11日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局综合司发布《关于做好健康体重管理门诊设置与管理工作的通知》，以深入贯彻党的相关会议精神，落实《“健康体重管理年”活动实施方案》。

通知要求，鼓励有条件的三级综合医院、儿童医院、中医医院设置健康体重管理门诊，国家及省（区、市）属相关医院2025年6月底前基本实现全覆盖，综合实力较强的医院可设肥胖防治中心。医院要优化服务模式，完善预约诊疗等机制，分类服务管理，强化多学科综合干预，构建诊疗协作网络。同时，要提升服务质量，加强人才队伍建设，完善制度和规程，借助数字技术开展服务。各地卫生健康、中医药部门要加大政策支持、技术指导力度，推进专科质控体系建设，医院要完善内部管理、加强科普宣传，各省级部门需加强工作调度，国家相关部门将适时指导，以推动健康体重管理门诊建设，为民众提供高质量健康体重管理服务。

02 河南省新乡市红旗区打击非法开展医疗美容服务

4月16日，红旗区疾控中心发布，河南省新乡市红旗区疾病预防控制中心（红旗区卫生监督所）严厉打击生活美容机构非法开展医疗美容服务等违法违规行为，对辖区内30家生活美容场所非法开展医疗美容进行专项监督检查。

在检查现场，卫生监督执法人员向生活美容场所经营者介绍生活美容项目包含项目服务类型及公共场所相关法律法规、卫生规范，要求生活美容场所经营者加强行业自律，严禁生活美容场所开展具有创伤性、侵入性、激光类、医用射频和超声波类等医疗美容服务，要求生活美容场所不得违法发布医疗美容广告。

03 国家药监局新规！《药品生产许可证》管理进入“码时代”

近日，国家药监局发布《关于进一步做好<药品生产许可证>发放有关事项的公告（2025年第35号）》，借数字化手段优化营商环境、强化药品生产监管，开启《药品生产许可证》“码时代”管理模式。

自2025年7月1日起，省级局发放的许可证统一采用电子证照二维码管理，正、副本纸质版及电子证照均标注二维码，相关信息5个工作日内上传，暂未实现区域内电子证照二维码管理的省级局需2个工作日内上传。2026年1月1日起，扫码可查企业各类信息且动态更新，纸质版不再重复登载展示过的信息。各级监管部门依码开展工作，企业办事无需提供纸质许可证。

这一举措优化信息获取渠道，提升审批效率，为药企提供便利，助力医药产业高质量发展。

04 两起进口化妆品违规被上海监局处罚

4月17日，上海市市场监督管理局(以下简称“上海市监局”)接连公布两起进口化妆品被罚情况。据悉，上海蒙建凯电子商务有限公司(以下简称“蒙建凯电子商务”)因销售未备案的Fancl卸妆油被罚没1.65万元；普瑞得(上海)贸易有限公司(以下简称“普瑞得贸易”)因雅诗兰黛粉底液标签违规遭罚2万元。

据上海市监局披露，蒙建凯电子商务经营的“Fancl卸妆油120ml”既无产品备案号，也未标注保质期。该公司于2024年4月14日收到个人从日本采购赠送的数瓶该产品后，将其销售给“LIVE YOUNG海外美妆集合店”，销售金额201元，且产品外包装无中文标签。该卸妆油未按《化妆品监督管理条例》要求，在进口前向国务院药品监督管理部门备案，相关部门查询国家药品监督管理局数据库，未发现该商品的备案信息。上述行为违反了《化妆品监督管理条例》第十七条中规定，即“进口普通化妆品应当在进口前向国务院药品监督管理部门备案”。上海市监局因此没收其违法所得201元，并处以1.65万元罚款。此外，蒙建凯电子商务还因未能提供供应商资质，且进货查验记录不全，违反了进货查验记录制度。

普瑞得贸易则因销售的“雅诗兰黛DW持妆粉底液30ml”（型号：1W2）标签问题受罚。2024年8月13日，普瑞得贸易从第三方平台购入一瓶无中文标签的该产品，并通过其淘宝店铺“CDF中免日上代购商城”售出，售价218元/瓶。因第三方托管公司未加贴中文标签，导致产品违规。鉴于涉案产品数量仅1瓶，未造成不良社会影响，且普瑞得贸易主动停止违法行为，上海市监局最终决定处以2万元罚款。

05 国家税务总局深圳市税务局稽查局召开医美行业税务政策法规交流会

4月17日，深圳市整形美容行业协会发布，国家税务总局深圳市税务局稽查局组织于4月11日召开“医美行业税务政策法规交流会”。会议围绕行业涉税问题、政策解读及合规发展路径展开深入探讨。

会议中，深圳市整形美容行业协会（以下简称:“协会”）介绍了行业税务现状与需求，如医美机构个人所得税缴纳、非免税医疗耗材税费及渠道合作机构收入分成税务处理存在疑问，希望税务机关加强政策宣讲。

对此，双方达成共识。协会将组织会员单位开展税务自查，重点核查相关税务问题，并配合税务机关工作。税务部门将出台《医美机构税务法律风险告知书》，还会定期举办专题讲座或论坛解读政策、解答实操问题。此次会议强化了医美企业合规经营意识，未来协会将继续推动税企协作，助力深圳打造医美产业合规发展示范区。

06 合肥市瑶海区卫健委联合多部门打击非法医疗美容专项行动

为进一步净化医疗美容服务市场，持续深入打击非法医疗美容行为，切实维护市民的健康权益，近日，瑶海区卫健委根据市卫健委工作推进会会议精神，联合区市场监管局、区公安分局开展打击非法医疗美容专项行动。

此次行动，重点对群众投诉反映的涉案场所（如宾馆、会所、公寓、居民楼等）进行排查，联合打击未取得《医疗机构执业许可证》《医师执业证书》的机构或个人擅自开展医疗美容服务的行为。如注射玻尿酸、激光脱毛、光子嫩肤以及医师到非医疗机构开展医疗美容服务、使用不符合国家规定的药品和医疗器械等进行突击检查，严惩非法行医。联合检查中，各司其职，紧密配合，对存在问题的机构现场下达整改通知，对情节严重或拒不整改的将依法立案查处。同时，执法人员现场向经营者和从业人员进行了普法宣讲，告知禁止违规发布医疗美容广告、虚构服务效果等行为；并与经营者签订《拒绝非法医美承诺书》，促进行业自律和合法合规经营。

下一步，瑶海区卫健委将常态化开展联动机制，通过定期联合执法、畅通投诉举报渠道、曝光典型案例等方式，形成监管高压态势。同时，持续加强行业普法宣传，引导消费者选择正规医美机构。

07 温州多部门协同“亮剑”医美乱象

为进一步净化医疗美容服务市场，持续深入打击非法医疗美容行为，切实维护市民的健康权益，去年以来，市卫健委、市市场监督管理局等多部门协同发力，聚焦医疗美容行业突出问题，通过跨部门联合执法、专项整治及社会监督等手段，严厉打击非法行医、违法广告、违规使用药械等乱象，推动行业合规水平显著提升，切实维护消费者健康权益与就医安全。

下一步，市卫健委将重点整治非法人类辅助生殖技术应用、违规开展医疗技术、违法医疗美容服务及近视防控领域非法行医等行为，通过强化行业监管、健全长效机制，构建公平有序、安全可靠的医疗环境，切实提升群众就医获得感和满意度。