快讯
10月13日，石药集团宣布其附属公司开发的依达格鲁肽α注射液新药上市申请获国家药监局受理。该产品为重组人源胰高血糖素样肽-1(hGLP-1)Fc融合蛋白注射液，适应症为超重或肥胖成人的长期体重管理。
近日，片仔癀官网发布公告，公司全资子公司片仔癀投资拟作为有限合伙人认缴出资人民币2亿元，投资中金（漳州）医疗产业投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“中金医疗基金”），占基金目标募集规模比例的20%。
本次中金医疗基金目标募集规模为人民币10亿元。主要投资于中医药、生物医药、医疗器械、医疗服务、日化美妆和康养大健康等相关产业，包括但不限于片仔癀产业链项目、片仔癀产业园以及招商引资落地漳州的项目。
10月9日，昊海生科（688366.SH）在投资者互动平台表示，公司旗下的无痛交联注射用交联透明质酸钠凝胶已进入注册申报阶段。
10月11日，大熊制药旗下100单位注射用A型肉毒毒素“NABOTA”（俗称“绿毒”）的进口注册申请，获中国CDE（药品审评中心）正式受理。
此前，NABOTA曾于7月30日自愿撤回2021年12月提交的中国注册申请，撤回原因是审批超常规周期，企业需补充材料以完善申请；9月15日，大熊制药官网通告NABOTA（A 型肉毒杆菌毒素）再次向CDE申请中国国内注册，适应症为：用于20岁至65岁成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的暂时性改善。
10 月 13 日，CDE 官网显示，艾伯维注射用 E 型肉毒毒素（TrenibotE）上市申请获受理，注册分类为 1 类。根据公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测适应症为中度至重度眉间纹。
医美行业观察
从郑州疾控查“超声炮”看中国医美：两大矛盾待破局
近日，郑州市疾病预防控制中心严查医美机构的一段视频在网上广泛流传，视频中重点提到了“某超声炮”和“某黄金微针”的超范围使用情况，监管人员还在现场检查了某设备的注册证，也进一步科普了产品使用范围如何界定。
这段视频揭示了行业两个矛盾点： 一是超适应症应用。这是一个老生常谈的话题了，但过往似乎大家对注射产品的超适应症应用更关注，但其实光电设备在这一问题上也同样是重灾区。 随着行业信息透明化，从业者和求美者对一些“灰色”事件已经有了比较清晰的认知，不同于之前，甚至很多行业人都不了解产品的应用范围。尤其是合规产品的大量获批，以及监管政策的不断明晰，再加上信息传播的加持，都让超适应症使用情况有了很大的改善。 二是厂家对机构的赋能。从艾尔建这一全球头部医美企业进入中国开始，培训赋能对品牌同行者、对机构合作伙伴，以及对行业整体的市场教育都起到了非常重要的作用。品牌的培训赋能也成为机构选择品牌的一大考量。 但是随着市场和行业的发展，培训赋能成为品牌标配的同时，也衍生出更多问题。 一方面就是会出现视频中提到的“厂家说明书与注册证不一致”的情况，许多机构从业者对产品的了解，包括合法使用范围、操作手法等都来源于厂家的“教育”，他们不知道也不想知道产品的正确应用方法。 另一方面是厂家的“定价控价权”，在任何一个行业，品牌都会对产品价格做调控，避免破价。但是厂家是否对产品价格有绝对的控制权，这在医美行业中是有争议的。例如前段时间新氧接连推出“低价”童颜针，引发厂家不满。但是从新氧的角度来说“我买了他的产品，我做活动还需要他的授权，这个逻辑有点奇怪。” 但如果厂家不控价，或者控不好价，又会伤害到其他的合作机构，尤其是那些打不起价格战的中小机构。 郑州疾控对医美机构的严查，犹如一面镜子，照出了行业发展中潜藏的两大矛盾——超适应症应用的“灰色地带”尚未完全清除，厂家赋能从“助力器”渐变为“争议点”。 事实是，这两大矛盾都是行业短期内很难解决的。但我们仍需有推动“规范发展”的决心和信心，2025年12月3日，上海，由医美行业观察主办的「新世界 精耕增长·2025未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」，我们一起聊聊当下医美行业上游产品的发展趋势，水光针、童颜针卷进“价格战”的品类该如何脱困？
文章来源：医美行业观察
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