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2026年1月，广州中院立案受理广东南粤银行与即科集团的合同纠纷，执行金额达3.42亿元。因未按期履行给付义务，法院于近日对即科集团及法人程士雷下发限消令，同时冻结其旗下保理、融资租赁核心主体股权。
6月30日，全球医疗科技企业 Establishment Labs Holdings Inc.宣布，委任泰勒・哈里斯（Taylor Harris）出任公司董事会成员。该公司专注于女性健康领域，核心业务覆盖乳房美容与重建。
泰勒・哈里斯拥有超25 年医疗健康、医疗科技及生命科学领域的企业融资、高管管理与董事会治理经验。
根据6月26日医疗器械主文档登记信息显示，东阿阿胶股份有限公司旗下“驴皮脱细胞基质原材料”完成主文档登记。
7月1日，高德美发布公告称，已收到美国FDA就其液态肉毒毒素RelabotulinumtoxinA（商品名Relfydess）生物制品许可申请（BLA）发出的完整回复信。意见集中于生产工厂上市前检查的观察结果与分析方法优化，产品安全性与有效性相关内容未被提出整改缺陷。
高德美表示，正针对相关意见制定纠正与预防措施，将快速完成官方回复，推推进Relfydess在美国上市仍是公司的首要任务。此次FDA的决定仅涉及美国市场申请，不影响该产品在其他市场的获批、上市或监管审查。
近日，国内头部医美连锁品牌联合丽格集团与本土光电设备龙头企业北京安德光电集团在北京正式签署长期深度战略合作协议。双方将整合上下游核心资源，依托自研国产光电设备搭建统一标准化光电抗衰服务体系，打造规模化、规范化的连锁医美减龄中心，推动医美行业规范化、国产化升级。
医美行业观察
五亿融资刚到账，紧接着赴港IPO：质肽生物在急什么？
近日，继诚益生物、先为达生物、闻泰生物后，又有一家减重药企正式递表港股IPO，那就是质肽生物。
截至目前，质肽生物的减重整个研发管线已涵盖了口服小分子GLP-1药物ZT006片、GLP-1/FGF21双靶点药物ZT003注射液、新型单分子长效GLP-1/Amylin等多个潜力产品，并全面覆盖了肥胖、糖尿病及其并发症等代谢性疾病领域。
但更值得关注的是，质肽生物赴港IPO募资仅在其成功完成超五亿融资一个月后，按理来说，公司资金应该足以支撑一段时间，为何在如此短时间内就“急于”赴港IPO？
在GLP-1减重赛道热度居高不下的当下，质肽生物在此时选择快速推进IPO，本质上也是为了抓住赛道风口，既能借助市场热度来获得更高的估值，抢占上市窗口，也能提前储备弹药应对接下来的研发与商业化竞争，实现一举两得。
但更深层的逻辑暗藏在其那“并不好看”的报表里。作为几乎所有创新药企的“通病”，前期都要经历毫无收入的研发阵痛期。对于恒瑞、华东等老牌药企而言，尚有已然商业化的药物作为核心收入、稳住账面，而对于歌礼、诚益、先为达等新型biotech公司而言，这是极为“难捱”的日子。
在质肽生物的申请文件中显示，2024年与2025年仅有来自医药中间体销售及研发服务的微薄收入，分别为400.6万元和313.2万元，而研发开支却由2024年的1.505亿元增至2025年的1.761亿元，年内亏损由1.638亿元扩大至1.914亿元。
仅2025年就已净亏损1.91亿元，账面上现金储备仅剩约3119万元。
更要命的是，研发越到后期，费用只会水涨船高。这意味着，需要更多的资金储备来应对后续无底洞般的投入。虽然近期刚刚注入了超五亿融资，暂时缓解了短期资金流动性，但融资终究不是造血。III期临床、注册申报、商业化团队、生产基地爬坡，都将继续蚕食资金。一旦港股发行窗口、估值水平或市场情绪低于预期，那笔看似充沛的五亿融资，恐怕也撑不了多久。
换句话说，此时赴港IPO，也可以说是为撑到药物上市、稳住账面的无奈之举。
而如今的减重市场竞争格局同样不容乐观。全球超百款减重创新药正在研发，赛道早已不是由疗效决定市场的早期阶段，而是升级为渠道、品牌效应等多维度的全面较量。留给质肽生物的市场窗口本就不多，若缺乏成熟的商业化能力，即便手握一手好牌，也难逃烂在手里的结局。
质肽生物的境遇，其实也是是中国GLP-1赛道里众多Biotech创新药企的缩影：前端是资本追捧的热浪，后端是研发烧钱的无底洞。五亿融资后火速递表，并非不从容，而是不敢从容——因为在这条赛道上，停下来，就意味着被淘汰。
文章来源：医美行业观察
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