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周四

201910

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 快讯

  • 九州通医疗器械集团与碧迪医疗达成战略合作

    4月20日,九州通发布公告,公司与碧迪医疗签订战略合作协议,双方在长沙举行交流会并完成签约。

    根据公开信息,双方将围绕医疗耗材产品代理与分销、医院终端渠道拓展、带量采购协同应对及供应链优化等方面深化合作。同时,碧迪医疗多个业务单元将与九州通各区域公司开展对接,在产品推广、市场覆盖及服务能力提升等方面推进协同。

    20小时前
  • 威脉医疗获首科医谷战略投资

    4月20日,继数千万元Pre‑C轮融资后,威脉医疗再获首科医谷战略投资,资金将聚焦临床研究、循证医学体系与医工转化能力建设。


    就在一周前,公司旗下一次性使用治疗头端获NMPA三类医疗器械注册证,成为国内首个以独立三类器械获批的单极射频治疗头。

    20小时前
  • 若弋生物“天然”重组A型肉毒毒素两项新适应症IND获受理

    4月22日,苏州若弋生物科技有限公司新药管线“注射用重组A型肉毒毒素(Sf9细胞,150kD天然氨基酸序列)”的新增两项新适应症的IND申报获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同时受理(受理号:CXSL2600429、CXSL2600430)。

    20小时前
  • 华熙生物与“十个勤天”达成合作

    4月21日,华熙生物董事长兼总裁赵燕率队前往杭州《种地吧》拍摄地,与“十个勤天”农业公司团队进行战略合作交流,双方达成企业级战略合作共识。 


    据悉,双方将围绕生物科技赋能农业、土壤修护与肌肤修护的底层逻辑展开合作。具体方向包括:华熙生物派遣科研团队走进《种地吧》节目,为土地改良提供技术支持;同时开放实验室,邀请十个勤天成员参观交流,推动科学知识普及。

    20小时前
  • 美柏生物发布iPSC工程化人源ECM原料

    4月19日,在中国生物材料学会口腔颅颌面材料分会2026年学术年会上,湖南美柏生物医药有限公司发布iPSC工程化人源细胞外基质(ECM)原料。该产品基于诱导多能干细胞(iPSC)技术开发,用于再生医学相关领域。


    据介绍,该原料实现人源化生产路径,主要应用方向包括组织修复及相关生物材料开发。企业表示,其生产体系已具备一定规模化能力,并已建成符合相关质量管理标准的生产设施。

    1天前

 医美行业观察

抗衰,前提是抗炎——医美产品的基因时代大幕开启

产业

观察君

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2025-04-15 11:20

“凡所有相,皆是虚妄”。


这句出自金刚经的佛家经典想必大家耳熟能详。在这里我们不去讨论哲学问题,我们讨论一个大家很感兴趣但想必大多数人都忽视已久的问题:在医美的世界里,“抗衰”的意义到底是什么,本质又是什么?


“抗衰”,其实无非两点:“好看”,也就是相貌上的年轻化,这是抗衰的“表象”;再者,就是“延年益寿”,即身体机能上的健康,这是抗衰的“本质”。


我想,在医美的世界里,长久以来,我们只被表象的“抗衰”遮蔽了双眼,忽视了本质上从基因、细胞、组织到器官、系统真正机能上的健康态、年轻化,这才是我们真正想要的,同时本质的抗衰也会反映在外表上的“年轻”“好看”,才是“抗衰”的意义。


举个例子,针对医美产品造成的“面部僵硬”问题,我们认为是玻尿酸等材料的不当使用造成了表情肌出现问题,从而导致面部表情僵硬、馒化,但某些治疗手段的过度或不当使用是否也会对面部神经造成损伤?某些植入物是否会造成组织纤维化和瘢痕化?它们又会参与到怎样的代谢循环之中?会带来有益还是有害的反馈?其实这些很有可能也是造成不良结果的因素。


在医美的混沌期,商业上的高速发展,让人们忽视了这些问题,或者关注了“表象”上的不良反应,例如结节、奥美定这些显而易见的。随着科学的进步,人们对生活质量有了更高的要求。求美者必定会把产品的极致安全性作为重要考量。


医美产品,在生物学上的研究,一定会成为下一个“卷”的战场,在变美的手段和产品层出不穷之后,应用至细胞甚至基因层面上谁的安全性更加优秀、能否给人体真正的获益、是否从根本上抗衰,这些因素会决定消费者的选择。作为更接近于自然科学真相的医生,也更应关注、学习、引导消费者,根据科学事实做出最健康、最安全、最有益的选择。


那么今天,我们用这篇文章,拉开医美行业基因层面探索的序幕。


你是否想过,为什么有些人皮肤松弛、细纹出现得特别早?为什么有些人明明保养很用心,却总感觉“越来越没精神”?背后很可能藏着一个你看不见的“元凶”——慢性炎症。


这并不是一个新鲜的说法。近年来,众多衰老相关研究都指出:炎症,尤其是慢性炎症(chronic inflammation),是加速衰老的重要机制之一[1]


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衰老细胞分泌SASP,进一步导致周围年轻细胞的老化,形成恶性循环


今天我们就来聊聊:

炎症到底是怎么影响我们变老的?

它与医美之间又有什么关系?

“低炎性”注射材料真的有优势吗?


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01炎症不是“坏东西”,但别让它“赖着不走”


在我们身体里,炎症就像一套“紧急修复系统”。


受伤了、感染了,身体会立刻启动警报,释放炎症因子(如IL-1β、IL-6、TNF-α),召唤免疫细胞“灭火”并修复组织。这个过程本质上是具有保护性的。


✅ 急性炎症:有用、及时、会自己关掉


❌ 慢性炎症:不走、不停、偷偷加速老化


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急性炎症vs慢性炎症


如果这个“警报”一直响个不停,就会变成问题。大量研究已经发现,慢性炎症会[1,6]:


诱导细胞内自由基增加,造成氧化应激,影响细胞的代谢功能 

干扰细胞自噬,细胞垃圾堆积

引发DNA损伤、蛋白质功能下降

让干细胞“变懒”,免疫力下降,组织修复减弱


这些机制共同推动身体进入“慢性老化”状态,从而产生一系列的问题,包括:衰老、诱发疾病等等。


02从信号通路看炎症是怎么一步步让你老


目前科学界已明确多条与炎症-衰老相关的分子通路:


NF-κB通路:调控炎症因子表达,被认为是衰老“开关”之一[1]

NLRP3炎症小体:监测细胞压力,一旦过度激活就会放大炎症反应[1]

 mTOR通路:参与细胞生长和代谢,一旦过度活跃会抑制细胞自噬[1,2]

cGAS-STING通路:当DNA异常进入细胞质时被激活,引发免疫老化[1,3]


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炎症-衰老相关的分子信号通路


这些通路的共同结果就是:细胞修复能力下降、功能衰退、器官提前老化。


03不仅是“脸老”,身体也在悄悄变老


你可能以为这只是“皮肤问题”,但炎症的影响远不止如此[1,4,5]


骨髓中的造血干细胞(HSCs)在炎症刺激下会减少自我更新,导致免疫系统功能下滑;

心肌细胞可能因炎症反应产生疲劳;

脑部微胶质细胞清除废物的能力也会下降,影响神经功能;

肝肾组织在慢性炎症刺激下可能发生纤维化,影响代谢排毒功能。


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衰老的HSC分化成各种类型的功能失调的免疫细胞,炎症因子数量增加


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衰老表现为各项身体器官功能下降和对疾病的易感性增加


简而言之,慢性炎症是一个全身性、逐渐积累的“加速老化催化剂”。


04从基础研究走向实践:医美产品也在“控炎”?


医美领域的研究也在关注这个问题。在再生3.0时代以前,先不考虑溶解性,结节风险等因素,聚乳酸类填充剂虽然有良好的胶原刺激效果,但在植入后可能引发较强的局部炎症反应。


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植入物通过炎性刺激胶原再生过程


这类炎症反应一旦持续存在,理论上可能刺激NF-κB、NLRP3等信号持续活跃,使局部组织处于一种应激状态,从而不利于组织修复与长期稳定性。


有数据显示,这种“局部慢性炎症”甚至可能间接影响胶原生成的质量、延迟恢复期,或诱发组织不适[7]


05低炎性材料:一种值得关注的“抗衰新解法”


随着再生进入3.0时代,新一代聚乳酸注射材料——如艾维岚(Löviselle),开始围绕“降低炎症反应”不断进行产品优化。


据研发团队介绍,艾维岚通过调整聚乳酸的分子结构和纯化工艺,在确保胶原刺激能力的同时,降低了免疫系统的激活程度。这意味着:

局部刺激更温和,恢复过程更顺滑

更少的自由基与炎性因子释放

有助于减少细胞应激、支持组织年轻态维持


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相比其他聚乳酸材料,艾维岚的炎症反应更低


从“组织微环境友好性”角度来看,确实代表了医美材料发展的一个新方向。炎症控制,其实才是长效抗衰的核心钥匙。


今天,我们也明确了所谓再生材料3.0的真正含义,即1.0时代主要是以炎性刺激为主的片状材料;2.0时代依然是以炎性刺激为主、较为粗糙、溶解性较差的球状材料;而3.0时代是溶解性好、以抗炎为主的参与自身循环的光滑球状材料。


回到开篇,粗浅地借用“凡所有相,皆是虚妄”,来形容这件事情----一个医美产品在表象上带给求美者“暂时”“表象”上的“年轻化”,但大家没有想到的是,在我们肉眼看不到的基因、细胞层面,产生的炎症其实让机体加速了衰老!治疗手段成为了致病手段!也就是说,如果停止了这些产品的使用,我们已经比未来使用时看起来更加衰老!!!


医美行业,经过前期三十年的野蛮生长,将慢慢走出混沌期,消费医疗所需要的循证医学严谨性会逐渐向疾病医疗靠拢,前期所欠缺的大量基础研究一定会慢慢水落石出,得到市场和消费者的评判和检验。不仅在中国,全球市场亦然。滚滚洪流,势不可挡。上游产品如是,医生、机构亦如是。


参考文献:1、Li X, Li C, Zhang W, Wang Y, Qian P, Huang H. Inflammation and aging: signaling pathways and intervention therapies. Signal Transduct Target Ther. 2023;8(1):239. Published 2023 Jun 8. doi:10.1038/s41392-023-01502-82、Dazert E, Hall MN. mTOR signaling in disease. Curr Opin Cell Biol. 2011;23(6):744-755. doi:10.1016/j.ceb.2011.09.0033、Dvorkin S, Cambier S, Volkman HE, Stetson DB. New frontiers in the cGAS-STING intracellular DNA-sensing pathway. Immunity. 2024;57(4):718-730. doi:10.1016/j.immuni.2024.02.0194、Rundberg Nilsson A, Soneji S, Adolfsson S, Bryder D, Pronk CJ. Human and Murine Hematopoietic Stem Cell Aging Is Associated with Functional Impairments and Intrinsic Megakaryocytic/Erythroid Bias. PLoS One. 2016;11(7):e0158369. Published 2016 Jul 1. doi:10.1371/journal.pone.01583695、Pioli PD, Casero D, Montecino-Rodriguez E, Morrison SL, Dorshkind K. Plasma Cells Are Obligate Effectors of Enhanced Myelopoiesis in Aging Bone Marrow. Immunity. 2019;51(2):351-366.e6. doi:10.1016/j.immuni.2019.06.0066、Mistry JJ, Marlein CR, Moore JA, et al. ROS-mediated PI3K activation drives mitochondrial transfer from stromal cells to hematopoietic stem cells in response to infection. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019;116(49):24610-24619. doi:10.1073/pnas.19132781167、Bernardo RTR, Oliveira RCG, Freitas KMS, Albergaria-Barbosa JR, Rizzatti-Barbosa CM. Effect of poly-L-lactic acid and polydioxanone biostimulators on type I and III collagen biosynthesis. Skin Res Technol. 2024;30(4):e13681. doi:10.1111/srt.13681


文章来源:医美行业观察




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