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周四

201910

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 快讯

  • 大熊制药“A型肉毒杆菌毒素”中国国内注册获CDE受理

    10月11日,大熊制药旗下100单位注射用A型肉毒毒素“NABOTA”(俗称“绿毒”)的进口注册申请,获中国CDE

    (药品审评中心)正式受理。

    此前,NABOTA曾于7月30日自愿撤回2021年12月提交的中国注册申请,撤回原因是审批超常规周期,

    企业需补充材料以完善申请;9月15日,大熊制药官网通告NABOTA(A 型肉毒杆菌毒素)再次向CDE

    申请中国国内注册,适应症为:用于20岁至65岁成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹

    的暂时性改善。


    14小时前
  • 创健医疗重组Ⅲ型胶原蛋白冻干纤维进入CDE药审中心审评

    据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)信息显示,由创健医疗申请的“重组Ⅲ型胶原蛋白冻干纤维”于10月14日

    获受理。值得关注的是,7月30日,创健医疗的“重组Ⅲ型胶原蛋白植入剂”申请也获得受理。


    14小时前
  • 华东医药高端透明质酸MaiLi Precise中国医疗器械注册申请获NMPA受理

    近日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司欣可丽美学(杭州)医疗科技有限公司收到

    国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》,其申报的三类医疗器械含利多卡因注射用交联透明

    质酸钠凝胶MaiLi Precise注册申请获得受理。


    14小时前
  • 昊海生科旗下无痛交联玻尿酸凝胶进入注册申报阶段

    10月9日,昊海生科(688366.SH)在投资者互动平台表示,公司旗下的无痛交联注射用交联透明质酸钠凝胶

    已进入注册申报阶段。

    昊海生科目前在研项目共计21项。其中,在医美领域,无痛交联注射用交联透明质酸钠凝胶已进入注册申报阶段;

    线性精密交联水光注射剂产品已于2025年6月进入临床试验阶段;注射用透明质酸钠复合凝胶和注射用透明质酸钠

    复合溶液产品已进入注册检验阶段;加强型水光注射剂产品已于2025年8月完成临床试验出组。 


    14小时前
  • 艾伯维旗下E型肉毒毒素申报上市获CDE受理

    10 月 13 日,CDE 官网显示,艾伯维注射用 E 型肉毒毒素(TrenibotE)上市申请获受理,注册分类为 1 类。

    根据公开资料和临床试验进展,Insight 数据库推测适应症为中度至重度眉间纹。

    TrenibotE 是同类首创的 E 型肉毒神经毒素,2025 年 4 月,艾伯维向 FDA 提交了该产品的首个上市申请,

    此申请得到来自 2100 多名接受 TrenibotE 治疗患者的临床研究数据的支持,其中包括两项评估 TrenibotE 治疗

    中度至重度眉间纹的关键性 III 期临床研究(M21-500 和 M21-508)以及一项 III 期开放标签安全性研究(M21-509)。


    14小时前

 医美行业观察

净妍生物MFUpro美拉美强势入驻头部机构,助力抗衰行业谱写新篇章!

产业

观察君

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2024-03-20 15:51

机构作为中下游直接接触医美用户的环节,不管是术前诊疗,还是医生技术,每一环节的每个决定都关系着用户的体验感。而将用户需求前置,我们会发现,提升用户体验感的第一步其实是选品。产品选得好,再配合上医生技术、机构服务等,就能达到事半功倍的效果。


再反观上游产品端,尤其是近几年,不管是注射还是光电都越来越卷,产品更新迭代加快。基于这种现状,好机构和好产品之间要建立强链接,互相成就才能推动行业发展。

近日净妍生物旗下新品MFUpro美拉美正式开始投放市场,首选广州美莱、西安米兰柏羽、西安高一生等一众头部机构,随着头部机构与净妍生物携手领路,MFUpro美拉美将走进更多医美机构,谱写国内抗衰新篇章。


头部机构+优质产品

MFUpro美拉美致力以区域辐射全国


纵观中国医美行业下游,涵盖了公立医院、民营医院、大型连锁机构、医生诊所等多种类型,从当下机构的发展来说,大型连锁机构因其受众广、覆盖全、推广力度大等优势,更容易打造出引领行业发展的产品和项目。


MFUpro美拉美今年1月才上市,想要快速“打入”行业,选择优质的机构合作至关重要。

MFUpro美拉美的渠道布局计划就是围绕头部机构展开,计划入驻华南、华东、华中、西北等地区的头部连锁机构,其中广州美莱、朗姿集团旗下西安高一生和西安米兰柏羽、武汉韩辰、深圳非凡已实现进驻上新。


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111.jpg注:产品入驻广州美莱


值得一提的是,广州美莱是MFUpro美拉美的全国独家首发机构,且一次性首发3台。在广州美莱的《2024春季十大新品发布会》上,MFUpro美拉美是其重磅新品之一,美莱华南旗舰院院长蒙喜永、中国医师协会美容与整形医师分会会长宋建星、净妍生物CEO刘国田等多位医美行业大咖莅临现场,其中美莱华南旗舰院美容皮肤科主任王彬更是对MFUpro美拉美表示肯定,称:“追求效果、效率、无痛的用户可以尝试选择这款产品。”


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16.jpg注:产品入驻西安高一生和米兰柏羽、武汉韩辰


此外,MFUpro美拉美在西北地区的首发定于西安,仪式在西安高一生和米兰柏羽院内举办。首发会上,高一生美容皮肤科技术院长杨占风杨院从专业的角度为大家展现出MFUpro美拉美在临床治疗中的有效性和安全性。


以上对重点区域、重点机构的逐个击破是净妍生物MFUpro美拉美沉浮市场的强势开端,未来,随着该产品持续不断地首发,将以大区辐射全国,实现全国性的完整产品覆盖。对于医美用户、机构,甚至是整个行业来说,都将是一个良性的开始。


对于用户来说,优质、合规的产品将带给其更好的体验,效果也可以更有保障;对于医美机构来说,好的产品能帮助机构的服务“锦上添花”,尤其率先引进专业、合规的产品,能为机构后续在此领域的发展奠定基础,赢得先发优势;对于医美行业来说,新的产品可以带动新的高端化的竞争格局,优质的新产品则将加速产品端“优胜劣汰”,且未来随着产品越来越优质且合规,用户体验感越来越好,机构发展越来越酣畅,医美行业也将在内部催化剂的带动下更上一层楼。


品质产品为行业发展提供新机遇


回归到行业发展的本质,MFUpro美拉美在短时间内就开拓出如此多大型连锁机构,其核心还是产品力。目前超声抗衰市场已经进入了存量时代,场内竞争日益激烈,跟风布局打价格战的低端竞争时代已经过去,产品想要脱颖而出,有两大关键,一是产品品质优良,受市场认可;二是产品具有创新性,且符合市场需求。


MFUpro美拉美与以上发展趋势相契合。


其一,产品合规性来看,MFUpro美拉美是获批医美适应症的首个合规超声刀产品。

MFUpro美拉美获批适应症范围为“利用超声波能量,在不发生组织变性的情况下,有助于面部皮肤的紧致提升、祛除皱纹”。


目前合规的超声产品较少,且多为超声炮,且市场上超声炮获批的适应症多针对肩颈、腰腹、四肢等损伤性疼痛的辅助治疗,并不针对面部等精细部位的抗衰,因此此次MFUpro美拉美的获批投放解决了这一卡脖子难题。


其二,品质优良,有市场基础。MFUpro美拉美早在2018年就取得CE认证,目前在全球几十个国家上市,包括加拿大、墨西哥、智利、日本、俄罗斯、印度、马来西亚、泰国、蒙古、澳大利亚、土耳其、英国、法国、瑞士、丹麦、以色列、阿联酋、约旦等欧美国家畅销,累计销售近万台,受到了大规模用户及机构的青睐及好评。


无论是产品引入还是产品首发,对于机构或者厂牌都是一个里程碑事件,选择合适的产品,找准合适的机构,实现强强联合,将实现事半功倍的效果,也将带动医美产业链上中下游的整体的发展共赢。


展望未来,净妍生物将持续进行MFUpro美拉美的全国性投放,以及更多优质产品的输出,致力为行业发展提供更多的机遇,同时其将与更多头部机构联合,建立更多前沿合作,揭开国内领先现象,助力打开行业高质发展。



文章来源:医美行业观察




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净妍

MFUpro

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