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周四

201910

医美产业笔记 >

 快讯

  • L&C Bio推进Re2O在泰国注册及市场准入

    9月8日,韩国L&C Bio表示,公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026,并展示人源组织来源的细胞外基质(ECM)产品Re2O及Re2O Fine。

    目前,L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册,并计划于2026年下半年获得批准后,与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前,Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市,公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。


    1天前
  • 韩国AriBio旗下Bidan四款HA填充剂获印尼BPOM上市许可

    9月8日,韩国AriBio与AriBio Lab宣布,旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品,已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。

    AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络,加速市场渗透。公司表示,此次获批是进军东南亚市场的起点。


    1天前
  • 艾尔建旗下“乔雅登®质颜®”获批眶下凹陷适应症

    9月10日,艾尔建美学宣布,乔雅登®质颜®(JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE)纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

    乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷,是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。


    1天前
  • 鼎晉生技长效肉毒OBI-858一年期数据完成

    9月8日,台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布,旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成,纳入200名受试者、累计432人次治疗,药物相关不良事件发生率仅0.7%,未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊,将加速解盲并同步推进美国FDA二期。

    2天前
  • 国家卫健委等四部门:麻精药品新规10月施行

    国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。

    该新规共11章73条,自2026年10月1日起正式实施。

    其中值得关注的有:本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品,包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。


    2天前

 医美行业观察

斥资上亿元,锦波生物新基地正式开建

观察

观察君

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2026-03-27 10:35

3月25日,锦波生物位于北京大兴的“人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台”正式开工建设,这于2024年开始筹划、斥资约1亿元拿地的项目,终于从蓝图走向现实。


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作为全球首个「以AI深度学习驱动」的胶原蛋白垂类研究平台,它的动工不仅标志着锦波生物在基础研究领域的重大落子,更标志着公司正站在战略转型的关键路口。


01 高增长下的隐忧,从“产品冠军”到必须转身


作为北交所重组胶原蛋白第一股,锦波生物的财报曾一度是行业信心的风向标。


2025年,公司实现营业收入15.95亿元,归母净利润6.51亿元,依旧保持着增长的态势。


更重要的是,公司已集齐了三款重组胶原蛋白三类医疗器械产品,凭借“薇旖美”等核心大单品在医美上游建立了稳固的壁垒。


然而,亮眼的数据背后,增长的逻辑正在发生微妙变化。


根据2025年业绩快报,公司营收增速为10.57%,相较于此前的高速增长已明显放缓。背后的关键转折点是,其核心医疗器械产品的增值税率由3%调整为13%,直接影响了扣税后的销售收入。


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同时,虽然功能性护肤品业务发展较快,但其毛利率低于医疗器械产品,业务结构的调整拉低了整体毛利水平。


政策调整将长期影响企业的税后收入;同时管线扩张带来的成本压力与增速放缓的现实,共同构成了锦波生物必须转型的内在驱动力。


02 从“厂商”到“平台”,新基地背后的战略升维


“人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台”项目,并非锦波生物简单的产能扩张,而是一次从产品型公司向平台型公司的根本性跨越。


新基地的核心在于构建“AI预测+实验验证”的干湿闭环研发体系:


一方面,通过AI深度学习算法,在海量序列中高效筛选出有潜力的胶原蛋白分子;


另一方面,利用高通量实验平台进行快速验证,再将数据反哺给AI,形成迭代循环。这改变了以往主要依赖“试错”的研发模式,转向了“算力驱动”的效率革命。


更为关键的是,锦波生物计划向上下游企业及科研院所开放平台的部分能力,提供从分子设计到产品注册的一站式服务。


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这意味着,锦波生物不再甘心只做胶原蛋白产品的售卖者,而是试图成为整个胶原蛋白赛道的“基础设施”,通过赋能其他企业,构建起以自己为核心的创新生态。


这背后的一切,都说明锦波生物在巩固医疗器械基本盘的同时,也积极寻找新的增长极,北京大兴基地的开工,是这一战略转型中最具分量的注脚。


它标志着锦波生物正试图跳出单一产品的竞争红海,用平台化的能力为自己挖掘一条更宽的护城河。当然,平台能否真正运转起来,并得到行业的广泛认可,还需要时间检验。


但至少,在重组胶原蛋白这个愈发拥挤的赛道上,锦波生物已经率先开启了从“冠军选手”向“规则制定者”的跃迁。


文章来源:医美行业观察




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