快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
朗姿医美：30亿流水，到手仅2亿
随着近日医美相关企业财报的集中发布，行业冰火两重天的真实底色正在呈现。
根据朗姿股份年报显示，其医美板块以30.40亿元营收，再次成为集团第一大业务，占比超50%。分品牌来看，米兰柏羽依旧是第一大营收来源。
然而，医美板块的营业利润仅为2.08亿元，简单计算营业利润率约6.8%。若再扣除非经常性损益，医美业务的真实盈利能力并不如营收数字那般光鲜。
与此同时，朗姿医美的规模依旧是稳定在40+左右，没有进行大的收购、扩张动作。
与之相呼应的，是华韩股份的净利率也不足6%：
2025年实现营收10.18亿元，同比微降3.88%，归母净利润达到5996万元。通过压缩成本、减少商誉减值损失、控制新机构亏损等“节流”手段，毛利率提升至43.61%，但净利率仍不足6%。
无论是朗姿，还是华韩股份，两家企业医美业务的营业利润率均在6%-7%之间徘徊，反映出当前医美服务端的普遍困境：营收盘子不小，但利润薄如刀片。
朗姿依靠并购扩张，却要面对部分并购标的业绩承诺未达标（如郑州米兰柏羽完成率仅60.6%）和高额商誉悬顶的风险；
华韩强调“医教研”一体化，但异地扩张的分支机构营收普遍下滑，新开设的11家机构仍在亏损或微利边缘。
当流量成本高企、价格战此起彼伏，医美机构的“赚钱效应”正在被严重侵蚀。无论是靠并购整合的朗姿，还是靠内功修炼的华韩，都未能摆脱“增收不增利”或“微利”的魔咒。
行业或许该反思：除了卷价格、扩规模，真正的利润增长点究竟在哪里？
文章来源：医美行业观察
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