快讯
泰美瑞（TIMEREIN）近日宣布，旗下9针微针、智能水光仪两大核心医美产品成功取得印尼政府颁发的进口医疗器械流通许可证（AKL认证）。
该许可为印尼医疗器械流通的核心准入资质，审核标准严格且具高权威性。凭借此次获批，两款产品正式拿到印尼市场“官方通行证”，可在印尼全境合规销售并落地医美机构临床应用。
9月23日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示信息显示，Merz旗下XEOMIN®思奥美®注射用A型肉毒毒素补充申请获得受理，受理号JYSB2600267。
根据国家药品监督管理局药品审评中心公开信息，由君合盟生物制药（通化）有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素（150 kD）上市申请于9月28日获受理，受理号为CXSS2600156。
9月24日，百瑞吉生物正式登陆北交所。
作为一家专注于生物医用材料研发、生产和销售的企业，百瑞吉生物的核心产品是用于预防宫腔术后粘连的“宫安康”凝胶。
近年来，随着主业承压，公司正积极推动业务转型。从2026年上半年收入结构看，医疗器械收入1.04亿元，同比增长2.23%；功能性护肤品收入7229.05万元，同比增长82.49%，增长几乎全部来自面膜、面霜这类消费品的销售。护肤业务由此成为公司越来越重要的增长引擎。
近日，智能美容品牌金茉（GEMO）携手医用降解材料企业昊岭生物、医美生物技术企业暨创医美，三方围绕“居家医美”（家E美）赛道达成战略合作。
医美行业观察
再生、胶原疯狂内卷，玻尿酸为什么依然是“必需品”？
当上游产品足够多，当某一赛道的产品足够多，那么所有的产品都会被放在同一个水平线上去竞争。
2025年，许多新材料出现、许多新产品获批。与2021年再生产品和重组胶原蛋白获批的单一现象不同，2025年是频频被刷新的一年，2026年，还在继续这一趋势。
这时就出现了一个“众生平等”的终极现象：几乎所有的产品都不再是其所在领域的“唯一”，产品的稀缺性大打折扣。
童颜针、少女针在内的再生产品，仅证件就有15张，再加上多个规格，贴牌产品很可能翻倍；动物源、重组类在内的胶原蛋白产品同样已经有18张证件；水光针10张，就连肉毒素也有了7款……
这些品类似乎渐渐走上了玻尿酸的老路。然而眼下同赛道仅仅十几张证，品牌们就开始“嗷嗷叫”，那玻尿酸经历所经历的又算什么？
随着再生、胶原等产品的陆续出现，玻尿酸一度被唱衰。廉颇老矣，尚能饭否？
直到大家都经历了类似局面，才意识到玻尿酸原来如此“抗打”。
首先，截止2025年底，有93张“注射填充型玻尿酸”证件，再加上多规格贴牌品牌，市场上的产品还能再翻几番，所以内卷是无可避免的。
即便是乔雅登、瑞蓝等口碑、品质，甚至背后企业赋能能力都无可挑剔的品牌都受到严重冲击，这种冲击不仅来源于同类，还来源于这些“新生代”，PCL、PLLA、重组胶原蛋白、羟基磷灰石……
但玻尿酸依然是机构的基本盘。艾尔建发布的《全球透明质酸应用未来趋势报告》数据显示全球超过95%的用户对上次治疗效果表示满意；超六成医生认为它效果稳、品质硬、值得托付。
除此之外，玻尿酸经过几十年的市场验证，整体还是在安全平稳地运用。所以近两年我们又看到玻尿酸联合治疗的范围不断扩大；以玻尿酸为基底的复合材料正在走向合规，或者是需要
玻尿酸显然已经成为行业内不可或缺的一部分，是空气、是水。
当然，我们也有一个不得不承认的事实：从资本的角度，玻尿酸不再性感。从爱美客、华熙生物股价、市值暴跌可见一二。
但是从长期价值的角度看，玻尿酸依然是医美行业的基本盘，医美市场一直需要玻尿酸，需要能满足客户个性化需求的，能帮医美机构解决问题的玻尿酸。
文章来源：医美行业观察
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