24

周四

201910

医美产业笔记 >

 快讯

  • 复锐医疗科技长效A型肉毒毒素产品达希斐®完成中国首例临床应用

    1月14日,复锐医疗科技有限公司(Sisram,1696.HK)宣布,其长效A型肉毒毒素产品达希斐®已在中国完成首例临床应用,标志着该产品正式进入临床实践与商业推广并行的新阶段。

    2026-01-16 10:26
  • 格莱威医疗玻尿酸获批

    最新消息显示,济南格莱威医疗科技有限公司旗下的注射用交联透明质酸钠凝胶获批!注册证编号:国械注准20263130055;适用范围:该产品适用于鼻唇沟部位真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹。从已披露信息看,该产品在核心适应症上尚未展现出显著差异化,这也意味着又一款产品进入了已成“红海”的玻尿酸填充市场。

    2026-01-16 10:26
  • 伊臻生物“童颜针”获批,适应症为颞部填充

    根据最新消息显示,成都伊臻生物科技有限公司旗下的“注射用聚左旋乳酸填充剂”获批,注册证编号:国械注准20263130095;适用范围:适用于颞部,注射至鼓膜上层以改善承认轻中度颞部凹陷,这也是国内首个颞部填充适应症。

    2026-01-16 10:26
  • 巨子生物“重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液”获批

    最新消息,巨子生物旗下“重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液”获得NMPA批准,注册证编号:20263130044,用于真皮层的注射,改善面颊部平滑度。这一适应症是第二次出现,第一款是北京艾佰瑞旗下的“胶原蛋白植入剂”。

    2026-01-16 10:25
  • REJURAN 丽驻兰中国区发布声明

    1月13日,REJURAN丽驻兰官微发布,杭州隐秀生物科技有限公司为“REJURAN/丽驻兰”品牌在中国地区的官方授权单位。

    声明指出,REJURAN/丽驻兰品牌方已于2025年10月31日终止与宁夏沃美达生物医药科技有限公司的合作。

    自2026年1月1日起,如出现以下二类医疗器械产品,均涉嫌非官方授权的侵权产品:产品名为“医用胶原透明质酸修护敷料”、注册证号为“宁械注准20232140024”、规格为“2ml/支*2/盒(黑盒)”、生产企业为“宁夏沃美达生物医药科技有限公司”、商标为“REJURAN/丽驻兰”的二类医疗器械产品,均被认定为非官方授权产品,涉嫌侵权。

    2026-01-15 10:16

 医美行业观察

医美行业的“斩杀线”在哪?

观察

观察君

阅读数: 645

( 0 )

( 0 )

( 0 )

2026-01-07 10:20

近日,“斩杀线”一词火遍网络。来源是2025年12月,一位B站up主借用了「斩杀线」这一游戏术语,比喻许多美国人(包括中产)财务脆弱,一旦遭遇失业、疾病、意外等事件,就会引发连锁反应,比如债务爆棚、信用崩盘、失去住所和工作,迅速坠入贫困,无家可归,甚至死亡。


那么同样的道理迁移到医美行业,这条“斩杀线”在哪?


首先对机构而言,“斩杀”主要指向哪些机构?


2025年“公立医美”崛起迹象明显。一直以来,以上海九院、北京八大处为代表的顶级机构,凭借技术壁垒和公信力,依然门庭若市。但在很长时间内,民营医美机构凭借更便捷、服务性更强的优势,成为市场主流。直到2025年,全国首家公立省级整形医院落地浙江,综合医院整形科的开设……我们又看到了公立医美的“努力”。


除此之外,机构端的变化还体现在一种“内生”调整,2025年,大部分连锁机构扩张速度下降。以朗姿医美为例,2024年6月拥有38家机构;2025年6月拥有42家。这个增幅能看到朗姿医美内部策略发生了变化,不再追求扩张。


但中小机构也并不是就都过的很好,相比于连锁机构,他们的议价能力更弱、品项更少、辐射范围更小……这些劣势是不可忽视的。如果此时,这些中小机构还走连锁机构的路径,拼资金、拼价格,那么就一定会走向“斩杀线”。


从体量看,当下能够健康发展的机构,其核心共性是形成了基于专业的差异化特色——无论是依托医生技术、聚焦特定品项、提供深度服务,还是确立清晰的细分定位。这恰恰揭示了机构“斩杀线”的关键所在:


机构的斩杀线,在于未能建立起以专业为核心、难以被快速复制的独特价值,从而陷入同质化竞争,并因此被更强大的体系或更灵活的对手所替代。


换言之,无论是连锁机构还是中小机构,一旦其运营模式可被简单归结为“拼资金、拼规模、拼价格”,而缺乏专业壁垒与特色沉淀,便实质上站在了被市场“斩杀”的边缘。


品牌端的“斩杀”边界,似乎更为模糊。


相比于10年、20年前,当下的医美行业在合规性、规范化上已经跃进到了另一个层级。二类械、妆字号乱用的情况在慢慢减少,但并没有完全消除。


随着合规进程的推进,行业或许容易形成一种观念:只要合规,就能远离“斩杀线”。事实却更为复杂。即便在合规程度不高的阶段,不合规的产品也未必会被立即淘汰;而到了合规化普遍加强的今天,合规的产品同样不一定就能安全。当市场上八成以上产品都符合基本规范时,“合规”便从一道门槛变为标配,不再构成核心护城河。


那么,现阶段品牌端真正的“斩杀线”究竟在哪里?


这个过程可分为两步:第一步,是合规的硬性门槛,证件不全、资质不符的品牌会率先被清出市场;第二步,也是更具决定性的,是在持证入场后所面临的综合实力大考。拿到“入场券”远非终点,而是更激烈竞争的起点。


这一步的考验是全方位的:能否构建强大的品牌心智、制定有效的市场策略、为合作机构提供切实的赋能(如技术培训、运营支持)、规划清晰的产品线与定价体系等。这些能力共同决定了品牌能否在合规的同质化市场中脱颖而出。


所以品牌端的斩杀线,是将“合规”视为终点而非起点。其真正的生存阈值,是在合规基础上,持续构建难以被替代的综合价值与生态赋能能力。


“斩杀线”的存在,与其说是一种威胁,不如视为行业走向成熟、回归医疗本质的必经阵痛。它迫使所有参与者回答一个根本问题:在褪去所有浮华与喧嚣之后,你不可被轻易替代的、最内核的价值究竟是什么?答案,将决定谁能在新一轮的行业洗牌中,不仅活下来,而且活得更好。


文章来源:医美行业观察




版权声明:转载医美医美行业观察的原创文章,需注明文章来源以及作者名称。公众号转载请联系开白小助手(微信号:pingshalaile)。违规转载法律必究。


扫描二维码,第一时间获取医美行业的资讯和动态。
从此和医美医美行业观察建立直接联系。

医美

分享至

参与评论

登录后才可以留言!

本栏目文字内容归ymguancha.com所有,任何单位及个人未经许可,不得擅自转载使用。

Copyright © 医美行业观察 |  京ICP备20027311号-1