快讯
敷尔佳10月23日披露2025年三季度报告，公司第三季度实现营业收入4.34亿元，同比下降17.58%；归母净利润9538.69万元，同比下降44.96%。前三季度实现营业收入12.97亿元，同比下降11.54%；归母净利润3.25亿元，同比下降36.73%。
最新消息，巨子生物旗下自主研发申报的“重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维”械三类证获NMPA批准上市，注册证编号：国械注准20253132049。
适用范围：适用于满足该产品说明书中所列条件下，用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹，包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹。
根据《大美界》媒体报道：2025年1—9月，医疗美容相关企业主体共有1.2万余家注销，达到了历史峰值——这一数字，已与2021年全年注销总量持平。
回顾2015至2024这十年，中国医美企业主体的注销数量依次为：3000余家、4500余家、7000余家、1万余家、1.1万余家、7500余家、1.2万余家、1.1万余家、1万余家、4000余家。
近日，小红书蒲公英平台发布一项重要管控公告，宣布自2025年10月30日起，将全面限制“医疗及三品一械”行业与平台认证的“医疗专业博主”之间的商业合作。
这意味着，医美、药品等品牌方及代理机构，将无法再通过官方渠道直接下单给拥有医生、护士等职业资质认证的博主进行推广。
这一举措是对国家近期严管“自媒体”医疗科普行为的直接响应，标志着平台合规治理进入硬性拦截的新阶段。
据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网信息显示，由苏州若弋生物科技有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素（Sf9细胞，150 kD天然氨基酸序列）新药二期临床申请已于10月21日正式获得CDE受理，受理号为CXSL2500908。
医美行业观察
乐提葆五周年，性价比优势还能否守住肉毒素市场？
10月21日，乐提葆迎来进入中国市场的五周年。
2020年10月，乐提葆正式获得国家药监局批准，成为当年国内上市的第二个肉毒素品牌，也是当时获批的第四个同类产品。它由韩国Hugel公司生产，四环医药渼颜空间负责其在中国市场的运营。
上市之初，乐提葆凭借其低弥散度、高纯度蛋白质配方以及介于进口高端与国产亲民之间的“轻奢”定价，迅速建立了市场认知。
低弥散度使其在眼周、额头等精细部位的治疗中能实现更精准自然的效果；高纯度则意味着更低的杂质和过敏风险，确保了治疗的安全性与一致性。
然而，随着合规产品的持续增加，乐提葆的这些传统优势正面临挑战。在精准性上，保妥适、思奥美等产品同样具备较低的弥散度，而达希斐则专攻眉间纹领域，在精细适应症上展现出独特优势。
在安全性方面，思奥美、达希斐等不含人血清白蛋白或动物蛋白成分，而保妥适与吉适所采用的人血白蛋白工艺也已拥有广泛的安全性验证。
价格层面，市场格局也更为复杂：衡力占据经济型市场，保妥适定位高端，乐提葆、吉适等居于中间地带，而达希斐作为长效产品，其长期使用的性价比也颇具吸引力。
更为严峻的是，后续竞争者仍在不断涌入。
国家药品监督管理局药品审评中心已正式受理艾伯维旗下E型肉毒素TrenibotE的上市申请，同时，大熊制药的A型肉毒素“NABOTA”也进入了审评流程，它们将凭借进阶创新力进一步分割现有的市场空间。
面对日益激烈的竞争，乐提葆能否守住其市场地位？综合来看，其最核心的护城河或许仍在于“均衡的性价比”。
在当前消费者愈发理性，既追求品质又精打细算的市场环境中，乐提葆在价格、品牌和效果之间取得的平衡，使其依然能占据一席稳定的市场份额。
未来，凭借已积累的产品力与品牌认知，并结合行业合规化发展的浪潮，乐提葆仍有潜力在结构调整的市场中寻得新一轮的增长机遇。2025年12月3日，上海，由医美行业观察主办的「新世界 精耕增长·2025未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」，我们一起聊聊～
文章来源：医美行业观察
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