快讯
1月23日，众生药业公告称，其控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225注射液，新增适应症“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）”的III期临床试验获国家药监局批准。这是RAY1225第4项获批临床适应症，此前已覆盖肥胖、2型糖尿病及代谢相关脂肪性肝炎。
1月26日，歌礼宣布，其口服小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂ASC30治疗2型糖尿病的美国13周2期研究（NCT07321678）已完成首批受试者给药。预计将于2026年第三季度获得该项2期研究的顶线数据。
近日，韩国医美器械公司Innoxus宣布完成960万美元（约7000万人民币）的A轮融资。该公司旗下产品——Alltite，号称“全球首款将癌症治疗介电加热技术应用于美容提拉”的设备，宣称微疼痛、不麻醉，尚未在韩国全面铺开，就已斩获日本、中国香港、巴西超300台出口订单。
据2026年01月26日药品批准证明文件送达信息内容显示，由广州朗圣药业有限公司申请的两款利丙双卡因乳膏已于2026年01月22日获批，批准文号分别为：国药准字H20269015、国药准字H20269016。
1月22日，日本美容仪品牌ReFa的母公司MTG宣布解散其中国子公司爱姆缇姬（上海）商贸有限公司。该公司成立于2013年，主要负责 ReFa 在中国市场的销售业务。公告称，解散原因包括中国市场环境变化及经营状况恶化。
财务数据显示，MTG 上海公司自2022年至2024年连续三年亏损，年营收维持在约3000万至4000万元区间，亏损额逐年扩大。目前，ReFa天猫旗舰店等线上渠道仍在运营。
医美行业观察
乐提葆五周年，性价比优势还能否守住肉毒素市场？
10月21日，乐提葆迎来进入中国市场的五周年。
2020年10月，乐提葆正式获得国家药监局批准，成为当年国内上市的第二个肉毒素品牌，也是当时获批的第四个同类产品。它由韩国Hugel公司生产，四环医药渼颜空间负责其在中国市场的运营。
上市之初，乐提葆凭借其低弥散度、高纯度蛋白质配方以及介于进口高端与国产亲民之间的“轻奢”定价，迅速建立了市场认知。
低弥散度使其在眼周、额头等精细部位的治疗中能实现更精准自然的效果；高纯度则意味着更低的杂质和过敏风险，确保了治疗的安全性与一致性。
然而，随着合规产品的持续增加，乐提葆的这些传统优势正面临挑战。在精准性上，保妥适、思奥美等产品同样具备较低的弥散度，而达希斐则专攻眉间纹领域，在精细适应症上展现出独特优势。
在安全性方面，思奥美、达希斐等不含人血清白蛋白或动物蛋白成分，而保妥适与吉适所采用的人血白蛋白工艺也已拥有广泛的安全性验证。
价格层面，市场格局也更为复杂：衡力占据经济型市场，保妥适定位高端，乐提葆、吉适等居于中间地带，而达希斐作为长效产品，其长期使用的性价比也颇具吸引力。
更为严峻的是，后续竞争者仍在不断涌入。
国家药品监督管理局药品审评中心已正式受理艾伯维旗下E型肉毒素TrenibotE的上市申请，同时，大熊制药的A型肉毒素“NABOTA”也进入了审评流程，它们将凭借进阶创新力进一步分割现有的市场空间。
面对日益激烈的竞争，乐提葆能否守住其市场地位？综合来看，其最核心的护城河或许仍在于“均衡的性价比”。
在当前消费者愈发理性，既追求品质又精打细算的市场环境中，乐提葆在价格、品牌和效果之间取得的平衡，使其依然能占据一席稳定的市场份额。
未来，凭借已积累的产品力与品牌认知，并结合行业合规化发展的浪潮，乐提葆仍有潜力在结构调整的市场中寻得新一轮的增长机遇。2025年12月3日，上海，由医美行业观察主办的「新世界 精耕增长·2025未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」，我们一起聊聊～
文章来源：医美行业观察
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