快讯
6月8日，国家卫健委等14部门联合发布2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点，将重点整治代孕、胎儿性别鉴定以及医美行业乱象。
有关部门将加强医疗监督跨部门联动，治理不具备资质开展服务、虚假商业营销等医美问题，整治代孕、胎儿性别鉴定、开具虚假出生医学证明等行为，巩固殡葬领域腐败乱象整治成果，严厉打击非法行医和借保健养生名义非法开展中医诊疗活动。
据国家药品监督管理局2026年06月08日药物批准证明文件送达信息显示，安徽四环科宝制药有限公司（以下简称“四环科宝”）申报的“利丙双卡因乳膏”成功获NMPA批准上市，注册证编号为：国药准字H20264611。
6月8日，君合盟生物制药（杭州）股份有限公司宣布完成近2亿元人民币C轮融资。本轮融资由钱塘和达产业基金、和盟创投联合领投，承树投资等机构跟投，多家老股东持续追加投资。
6月9日，华东医药”对外披露，其全资子公司欣可丽美学（杭州）供应链管理有限公司代理申报的“注射用聚己内酯微球面部填充剂“（Ellansé®伊妍仕®S）申请新增适用症“用于额部皮下或骨膜上植入，以改善中至重度额部轮廓缺陷”获受理。
最新消息，比特乐医疗器械（郑州）有限公司申报的“射频治疗仪”已成功获得NMPA批准上市，注册证编号：国械注准20263091198。
医美行业观察
乐提葆五周年，性价比优势还能否守住肉毒素市场？
10月21日，乐提葆迎来进入中国市场的五周年。
2020年10月，乐提葆正式获得国家药监局批准，成为当年国内上市的第二个肉毒素品牌，也是当时获批的第四个同类产品。它由韩国Hugel公司生产，四环医药渼颜空间负责其在中国市场的运营。
上市之初，乐提葆凭借其低弥散度、高纯度蛋白质配方以及介于进口高端与国产亲民之间的“轻奢”定价，迅速建立了市场认知。
低弥散度使其在眼周、额头等精细部位的治疗中能实现更精准自然的效果；高纯度则意味着更低的杂质和过敏风险，确保了治疗的安全性与一致性。
然而，随着合规产品的持续增加，乐提葆的这些传统优势正面临挑战。在精准性上，保妥适、思奥美等产品同样具备较低的弥散度，而达希斐则专攻眉间纹领域，在精细适应症上展现出独特优势。
在安全性方面，思奥美、达希斐等不含人血清白蛋白或动物蛋白成分，而保妥适与吉适所采用的人血白蛋白工艺也已拥有广泛的安全性验证。
价格层面，市场格局也更为复杂：衡力占据经济型市场，保妥适定位高端，乐提葆、吉适等居于中间地带，而达希斐作为长效产品，其长期使用的性价比也颇具吸引力。
更为严峻的是，后续竞争者仍在不断涌入。
国家药品监督管理局药品审评中心已正式受理艾伯维旗下E型肉毒素TrenibotE的上市申请，同时，大熊制药的A型肉毒素“NABOTA”也进入了审评流程，它们将凭借进阶创新力进一步分割现有的市场空间。
面对日益激烈的竞争，乐提葆能否守住其市场地位？综合来看，其最核心的护城河或许仍在于“均衡的性价比”。
在当前消费者愈发理性，既追求品质又精打细算的市场环境中，乐提葆在价格、品牌和效果之间取得的平衡，使其依然能占据一席稳定的市场份额。
未来，凭借已积累的产品力与品牌认知，并结合行业合规化发展的浪潮，乐提葆仍有潜力在结构调整的市场中寻得新一轮的增长机遇。2025年12月3日，上海，由医美行业观察主办的「新世界 精耕增长·2025未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」，我们一起聊聊～
文章来源：医美行业观察
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