快讯
7月27日，高德美（Galderma）宣布在印度正式推出Sculptra（塑妍萃），这是印度市场首个经临床验证的再生生物刺激剂。
Sculptra是一款再生型生物刺激剂，通过刺激人体胶原蛋白再生来改善面部轮廓和肤质，拥有超过25年的全球临床验证。
2026年7月29日，国家药监局（NMPA）公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息，其中肽源生物申报的“重组Ⅲ型α1亚型人源化胶原蛋白及透明质酸钠植入剂”成功获NMPA批准上市，注册证编号为：国械注准20263131546。
这款“胶原+玻尿酸”的双效植入剂顺应了抗衰市场的复合化需求，也再次为重组胶原蛋白赛道实现扩容。
2026年7月29日，国家药监局（NMPA）公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息，其中LG Chem, Ltd.申报的“含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶”成功获NMPA批准上市，注册证编号为：国械注进20263130272。这是其继2026年1月获批一款含麻玻尿酸后再度落子。
2026年7月29日，国家药监局（NMPA）公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息，其中爱美客旗下“医用交联透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶”成功获NMPA批准上市，注册证编号：国械注准20263131539。
爱美客依托成分复配技术，在支撑力与延展性上形成显著区隔和差异化。
2026年7月29日，国家药监局（NMPA）公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息，显示：北京菲思尼代理的“聚乳酸面部填充剂”（即JUVELOOK）正式获批（国械注进20263130274）。
据了解，这是由华熙生物代理的韩国再生注射类产品JUVELOOK，华熙生物在再生医美领域的重要引进产品，JUVELOOK的获批标志着公司在ECM衰老干预领域的进一步延伸。
医美行业观察
乐提葆五周年，性价比优势还能否守住肉毒素市场？
10月21日，乐提葆迎来进入中国市场的五周年。
2020年10月，乐提葆正式获得国家药监局批准，成为当年国内上市的第二个肉毒素品牌，也是当时获批的第四个同类产品。它由韩国Hugel公司生产，四环医药渼颜空间负责其在中国市场的运营。
上市之初，乐提葆凭借其低弥散度、高纯度蛋白质配方以及介于进口高端与国产亲民之间的“轻奢”定价，迅速建立了市场认知。
低弥散度使其在眼周、额头等精细部位的治疗中能实现更精准自然的效果；高纯度则意味着更低的杂质和过敏风险，确保了治疗的安全性与一致性。
然而，随着合规产品的持续增加，乐提葆的这些传统优势正面临挑战。在精准性上，保妥适、思奥美等产品同样具备较低的弥散度，而达希斐则专攻眉间纹领域，在精细适应症上展现出独特优势。
在安全性方面，思奥美、达希斐等不含人血清白蛋白或动物蛋白成分，而保妥适与吉适所采用的人血白蛋白工艺也已拥有广泛的安全性验证。
价格层面，市场格局也更为复杂：衡力占据经济型市场，保妥适定位高端，乐提葆、吉适等居于中间地带，而达希斐作为长效产品，其长期使用的性价比也颇具吸引力。
更为严峻的是，后续竞争者仍在不断涌入。
国家药品监督管理局药品审评中心已正式受理艾伯维旗下E型肉毒素TrenibotE的上市申请，同时，大熊制药的A型肉毒素“NABOTA”也进入了审评流程，它们将凭借进阶创新力进一步分割现有的市场空间。
面对日益激烈的竞争，乐提葆能否守住其市场地位？综合来看，其最核心的护城河或许仍在于“均衡的性价比”。
在当前消费者愈发理性，既追求品质又精打细算的市场环境中，乐提葆在价格、品牌和效果之间取得的平衡，使其依然能占据一席稳定的市场份额。
未来，凭借已积累的产品力与品牌认知，并结合行业合规化发展的浪潮，乐提葆仍有潜力在结构调整的市场中寻得新一轮的增长机遇。2025年12月3日，上海，由医美行业观察主办的「新世界 精耕增长·2025未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」，我们一起聊聊～
文章来源：医美行业观察
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