快讯
4月28日，据国家药品监督管理局医疗器械批准证明文件显示，北京起航骏业科技有限公司旗下的“Q开关 Nd：YAG激光治疗仪”获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，注册证编号为国械注准20263090879。
4月28日，斐缦生物长春净月工厂二期项目开工，正式拉开斐缦在活性胶原全产业链布局深化、智能化智造升级的全新序幕。
斐缦生物净月厂区二期拟投资3亿，加上已经投产的净月工厂一期总投资已近10亿，项目建成后的总建筑面积将接近5万平方米。
4月27日，中国生物旗下注射用A型肉毒毒素衡力®获批新适应症“暂时性改善良性咬肌肥大”。这是衡力®继改善眉间纹、成人脑卒中后上肢痉挛、原发性腋窝多汗症等适应症之后，深耕医美领域的又一重要突破。
4月26日，贝泰妮发布2025年年报。报告期内，公司实现营业收入53.6亿元，同比下降6.6%；实现归母净利润为5.06亿元，同比上升0.5%；扣非归母净利润为3.56亿元，同比上升48.2%。
2026年4月24日，上海昊海生物科技股份有限公司发布2026年一季度报告显示，公司实现营业收入5.71亿元，同比下降7.62%；归母净利润7355.89万元，同比下降1
医美行业观察
乐提葆五周年，性价比优势还能否守住肉毒素市场？
10月21日，乐提葆迎来进入中国市场的五周年。
2020年10月，乐提葆正式获得国家药监局批准，成为当年国内上市的第二个肉毒素品牌，也是当时获批的第四个同类产品。它由韩国Hugel公司生产，四环医药渼颜空间负责其在中国市场的运营。
上市之初，乐提葆凭借其低弥散度、高纯度蛋白质配方以及介于进口高端与国产亲民之间的“轻奢”定价，迅速建立了市场认知。
低弥散度使其在眼周、额头等精细部位的治疗中能实现更精准自然的效果；高纯度则意味着更低的杂质和过敏风险，确保了治疗的安全性与一致性。
然而，随着合规产品的持续增加，乐提葆的这些传统优势正面临挑战。在精准性上，保妥适、思奥美等产品同样具备较低的弥散度，而达希斐则专攻眉间纹领域，在精细适应症上展现出独特优势。
在安全性方面，思奥美、达希斐等不含人血清白蛋白或动物蛋白成分，而保妥适与吉适所采用的人血白蛋白工艺也已拥有广泛的安全性验证。
价格层面，市场格局也更为复杂：衡力占据经济型市场，保妥适定位高端，乐提葆、吉适等居于中间地带，而达希斐作为长效产品，其长期使用的性价比也颇具吸引力。
更为严峻的是，后续竞争者仍在不断涌入。
国家药品监督管理局药品审评中心已正式受理艾伯维旗下E型肉毒素TrenibotE的上市申请，同时，大熊制药的A型肉毒素“NABOTA”也进入了审评流程，它们将凭借进阶创新力进一步分割现有的市场空间。
面对日益激烈的竞争，乐提葆能否守住其市场地位？综合来看，其最核心的护城河或许仍在于“均衡的性价比”。
在当前消费者愈发理性，既追求品质又精打细算的市场环境中，乐提葆在价格、品牌和效果之间取得的平衡，使其依然能占据一席稳定的市场份额。
未来，凭借已积累的产品力与品牌认知，并结合行业合规化发展的浪潮，乐提葆仍有潜力在结构调整的市场中寻得新一轮的增长机遇。2025年12月3日，上海，由医美行业观察主办的「新世界 精耕增长·2025未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」，我们一起聊聊～
文章来源：医美行业观察
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