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周四

201910

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 快讯

  • 高德美在印度推出Sculptra

    7月27日,高德美(Galderma)宣布在印度正式推出Sculptra(塑妍萃),这是印度市场首个经临床验证的再生生物刺激剂。

    Sculptra是一款再生型生物刺激剂,通过刺激人体胶原蛋白再生来改善面部轮廓和肤质,拥有超过25年的全球临床验证。

    10小时前
  • 肽源生物“重组Ⅲ型α1亚型人源化胶原蛋白及透明质酸钠植入剂”获批

    2026年7月29日,国家药监局(NMPA)公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息,其中肽源生物申报的“重组Ⅲ型α1亚型人源化胶原蛋白及透明质酸钠植入剂”成功获NMPA批准上市,注册证编号为:国械注准20263131546。

    这款“胶原+玻尿酸”的双效植入剂顺应了抗衰市场的复合化需求,也再次为重组胶原蛋白赛道实现扩容。


    10小时前
  • 韩国LG化学“含麻”玻尿酸获批

    2026年7月29日,国家药监局(NMPA)公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息,其中LG Chem, Ltd.申报的“含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶”成功获NMPA批准上市,注册证编号为:国械注进20263130272。这是其继2026年1月获批一款含麻玻尿酸后再度落子。

    10小时前
  • 爱美客“医用交联透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶”获批

    2026年7月29日,国家药监局(NMPA)公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息,其中爱美客旗下“医用交联透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶”成功获NMPA批准上市,注册证编号:国械注准20263131539。

    爱美客依托成分复配技术,在支撑力与延展性上形成显著区隔和差异化。


    10小时前
  • 华熙生物“聚乳酸面部填充剂”获批

    2026年7月29日,国家药监局(NMPA)公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息,显示:北京菲思尼代理的“聚乳酸面部填充剂”(即JUVELOOK)正式获批(国械注进20263130274)。

    据了解,这是由华熙生物代理的韩国再生注射类产品JUVELOOK,华熙生物在再生医美领域的重要引进产品,JUVELOOK的获批标志着公司在ECM衰老干预领域的进一步延伸。


    10小时前

 医美行业观察

标签:'肉毒素'


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